[1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester | 1211199-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethyl N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 1211199-35-7
• 化学式: C₅H₄F₃N₃O₂S
• mdl: MFCD12913180
• 分子量: 227.167
• InChiKey: CIWFWHVLSORFJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-218 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 密度：
  1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧基苄胺 、 [1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-[1,3,4]thiadiazol-2-ylurea
  参考文献：
  名称：

  轻松合成不对称脲

  摘要：

  报道了一种由容易获得的试剂合成不对称脲的简便而通用的方法。在第一步中，使三氟乙基氯甲酸酯与化学计算量的伯胺反应，得到中间体三氟乙基氨基甲酸酯。在氨基甲酸三氟乙酯中添加第二种胺（伯胺或仲胺）可提供相应的不对称脲，产率为75-85％。简单的后处理程序，获得的高收率和分离产物的纯度适用于具有高结构和功能多样性的不对称脲组合库的平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.101
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 2,2,2-三氟乙基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到[1,3,4]thiadiazol-2-ylcarbamic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻松合成不对称脲

  摘要：

  报道了一种由容易获得的试剂合成不对称脲的简便而通用的方法。在第一步中，使三氟乙基氯甲酸酯与化学计算量的伯胺反应，得到中间体三氟乙基氨基甲酸酯。在氨基甲酸三氟乙酯中添加第二种胺（伯胺或仲胺）可提供相应的不对称脲，产率为75-85％。简单的后处理程序，获得的高收率和分离产物的纯度适用于具有高结构和功能多样性的不对称脲组合库的平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.101