4-(4-nitrophenyl)-5-(trimethylsilyl)ethynyl-1H-pyrazole | 1416159-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-nitrophenyl)-5-(trimethylsilyl)ethynyl-1H-pyrazole
• 英文别名: trimethyl-[2-[4-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-5-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1416159-23-3；1416159-24-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂Si
• 分子量: 285.378
• InChiKey: NPHYVBWEFWXMNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-nitrophenyl)-5-(trimethylsilyl)ethynyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  基于双(三甲基甲硅烷基)乙炔和芳基乙酰氯的[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡唑的合成

  摘要：

  一种合成[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡唑的实用方法是通过肼与烯酮缩合而开发的，烯酮很容易从双(三甲基甲硅烷基)乙炔和芳基乙酰氯中获得。与单芳基肼反应的优化条件允许以高产率 (48-94%) 化学选择性地形成 5-炔基吡唑。当使用单烷基肼或母体肼时，3- 和 5- 炔基吡唑的混合物以 73-79% 的产率形成。该方法起始原料价格低廉，适用于多种底物，便于炔基吡唑类化合物的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200807

文献信息

• Synthesis of [2-(Trimethylsilyl)ethynyl]pyrazoles Based on Bis(trimethylsilyl)acetylene and Arylacetyl Chlorides
  作者：Alena S. Pankova、Pavel R. Golubev、Ivan V. Ananyev、Mikhail A. Kuznetsov

  DOI：10.1002/ejoc.201200807

  日期：2012.10

  A practical approach to the synthesis of [2-(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazoles was developed through condensation of hydrazines with enynones that are easily accessible frombis(trimethylsilyl)acetylene and arylacetyl chlorides. Optimized conditions for reactions with monoarylhydrazines permit the chemoselective formation of 5-alkynylpyrazoles in high yields (48–94 %). When monoalkylhydrazines or the

  一种合成[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]吡唑的实用方法是通过肼与烯酮缩合而开发的，烯酮很容易从双(三甲基甲硅烷基)乙炔和芳基乙酰氯中获得。与单芳基肼反应的优化条件允许以高产率 (48-94%) 化学选择性地形成 5-炔基吡唑。当使用单烷基肼或母体肼时，3- 和 5- 炔基吡唑的混合物以 73-79% 的产率形成。该方法起始原料价格低廉，适用于多种底物，便于炔基吡唑类化合物的合成。