4-fluoro-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide | 349624-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-fluoro-N-(5-methylisoxazol-3-yl) benzenesulfonamide；Cambridge id 6615202；4-fluoro-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 349624-47-1
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₃S
• mdl: MFCD02736082
• 分子量: 256.257
• InChiKey: BCENARJLBIOPLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 tetraphosphorus decasulfide 、 四氯苯醌 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.42h， 以20%的产率得到4-fluoro-N-(5-methylisothiazol-3-yl) benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF FUNGAL INVASION
  [FR] INHIBITEURS D'INVASION FONGIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2004092123A3
• 作为产物：
  描述：

  磺胺甲恶唑 在 lithium tetrafluoroborate 、 亚硝酸特丁酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸丙酯 为溶剂， 生成 4-fluoro-N-(5-methylisoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Balz-Schiemann反应连续流动快速合成芳基氟化物

  摘要：

  Balz-Schiemann反应仍然是从苯胺制备芳基氟化物的一种高度利用的方法。然而，与处理芳基重氮盐相关的限制常常阻碍该反应的底物范围和可扩展性。为了解决这个问题，开发了一种新的连续流方案，消除了分离芳基重氮盐的需要。新工艺已使一系列芳基和杂芳基胺氟化。

  DOI：

  10.1002/anie.201606601

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF FUNGAL INVASION<br/>[FR] INHIBITEURS D'INVASION FONGIQUE
  申请人：MICROBIA INC

  公开号：WO2004092123A3

  公开（公告）日：2005-05-19
• Rapid Synthesis of Aryl Fluorides in Continuous Flow through the Balz–Schiemann Reaction
  作者：Nathaniel H. Park、Timothy J. Senter、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201606601

  日期：2016.9.19

  The Balz–Schiemann reaction remains a highly utilized means for preparing aryl fluorides from anilines. However, the limitations associated with handling aryl diazonium salts often hinder both the substrate scope and scalability of this reaction. To address this, a new continuous flow protocol was developed that eliminates the need to isolate the aryl diazonium salts. The new process has enabled the

  Balz-Schiemann反应仍然是从苯胺制备芳基氟化物的一种高度利用的方法。然而，与处理芳基重氮盐相关的限制常常阻碍该反应的底物范围和可扩展性。为了解决这个问题，开发了一种新的连续流方案，消除了分离芳基重氮盐的需要。新工艺已使一系列芳基和杂芳基胺氟化。