ethyl imidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole-6-acetate | 96356-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl imidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole-6-acetate
• 英文别名: ethyl imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylacetate；ethyl imidazo[2,1-b]-1,3,4-thiadiazole-6-acetate；ethyl 2-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylacetate
• CAS: 96356-09-1
• 化学式: C₈H₉N₃O₂S
• 分子量: 211.244
• InChiKey: JGDQWMOHEQAOEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl imidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole-6-acetate 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-chloro-2-(imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylmethyl)-1-[(2R,4R)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-4-yl]-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Novel Imidazo[4,5-c]Quinoline And Imidazo[4,5-c][1,5]Naphthyridine Derivatives As LRRK2 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的咪唑并[4,5-c]喹啉和咪唑并[4,5-c][1,5]萘啉衍生物的化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R1a、R1b、R2、R4、R5、R6、X和Z如规范中所定义。该发明还涉及包含化合物(I)的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。

  公开号：

  US20170073343A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到ethyl imidazo<2,1-b>-1,3,4-thiadiazole-6-acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel Imidazo[4,5-c]Quinoline And Imidazo[4,5-c][1,5]Naphthyridine Derivatives As LRRK2 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的咪唑并[4,5-c]喹啉和咪唑并[4,5-c][1,5]萘啉衍生物的化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R1a、R1b、R2、R4、R5、R6、X和Z如规范中所定义。该发明还涉及包含化合物(I)的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。

  公开号：

  US20170073343A1

文献信息

• Imidazo[4,5-c]quinoline and imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine derivatives as LRRK2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10039753B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present invention provides novel imidazo[4,5-c]quinoline and imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R1a, R1b, R2, R4, R5, R6, X and Z are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了式 (I) 的新型咪唑并[4,5-c]喹啉和咪唑并[4,5-c][1,5]萘啶衍生物及其药学上可接受的盐类 其中 R1、R1a、R1b、R2、R4、R5、R6、X 和 Z 如说明书中所定义。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗与 LRRK2 有关的疾病中的用途，如神经退行性疾病，包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
• [EN] CARBAPENEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE CARBAPENEM, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1997025325A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) A cephem compound of formula (I) wherein R1 stands for an optionally substituted lower alkyl group, R2 stands for H or a lower alkyl group, R3 stands for H, an optionally substituted hydrocarbon group, cyano group, a lower alkyloxy group or a lower alkylthio group, and the ring A stands for an optionally substituted non-quaternarized nitrogen-containing heterocyclic ring, provided that, when A is unsubstituted 2-pyridyl group, R3 stands for a group other than hydrogen, or their esters or salts, has excellent antibacterial activities, oral absorbability and stability, and is useful as an antibacterial agent.(FR) Composés cephem de la formule (I), dans laquelle R1 représente un groupe alkyle inférieur facultativement substitué, R représente H ou un groupe alkyle inférieur, R3 représente H, un groupe hydrocarbure facultativement substitué, un groupe cyano, un groupe alkoxy inférieur ou un groupe alkylthio inférieur et la liaison A représente une liaison hétérocyclique contenant un azote non quaternarisé facultativement substitué, sous réserve que, lorsque A est un groupe 2-pyridyle non substitué, R3 représente un groupe autre que l'hydrogène, ou leurs esters ou leurs sels. Ce composé se distingue par ses activités antibactériennes, son absorbabilité orale et sa stabilité et se révèle utile comme agent antibactérien.

  一种cephem类化合物，其分子式为(I)，其中R1代表一个可选地支链的低级烷基，R2代表H或一个低级烷基，R3代表H、一个可选地支链的烷基、一个烷氧基、一个烷基硫基，而环A则是一个非四面化氮杂环，当A未被取代时为2-吡啶基，此时，R3代表一个不是氢的基团，或它们的共轭酯或盐 consequently具有优异的抗菌活性、口服吸收能力和稳定性，并可作为抗菌剂使用。
• Abignente; Arena; Luraschi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 3, p. 190 - 199
  作者：Abignente、Arena、Luraschi、Saturnino、Marmo、Cazzola、Rossi、Lampa

  DOI：——

  日期：——
• ABIGNENTE, E.;ARENA, F.;LURASCHI, E.;SATURNINO, C.;MARMO, E.;CAZZOLA, M.;+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 3, 190-199
  作者：ABIGNENTE, E.、ARENA, F.、LURASCHI, E.、SATURNINO, C.、MARMO, E.、CAZZOLA, M.、+

  DOI：——

  日期：——
• CARBAPENEM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0876370A1

  公开（公告）日：1998-11-11