ethyl 5-amino-2-(2,2-difluoroethyl)oxy-benzoate | 1294496-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 5-amino-2-(2,2-difluoroethyl)oxy-benzoate
• 英文别名: ethyl 5-amino-2-(2,2-difluoroethoxy)benzoate
• CAS: 1294496-60-8
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NO₃
• 分子量: 245.226
• InChiKey: CDKRZDZKDFMFCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-amino-2-(2,2-difluoroethyl)oxy-benzoate 、 2-chloro-5-(pivalamidomethyl)benzoic acid 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 dichloromethane ethanol 在 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[4-(2,2-difluoroethyl)oxy-3-ethoxycarbonyl-phenyl]-2-chloro-5-(tert-butylcarbonylamino)methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其作为微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，包含它们的制药组合物，并且作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关病症，如炎症性/疼痛性疼痛的药物使用。其中A，M，R1，R2，R7，Ra，Rb，Q3，Q4，Q6，Z2，Z4，Z5，Z6和W的含义在说明中给出。

  公开号：

  US08951999B2
• 作为产物：
  描述：

  乙基 2-氟-5-硝基苯羧酸 在 palladium 10% on activated carbon potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 8.58h， 生成 ethyl 5-amino-2-(2,2-difluoroethyl)oxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其用作微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关症状（如炎症性/疼痛性疼痛）的药物的用途。A、M、R1、R2、R7'、Ra、Rb、Q3、Q4、Q6、Z2、Z4、Z5、Z6和W在说明中有定义。

  公开号：

  WO2011048004A1

文献信息

• New Compounds
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20110263556A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This invention relates to compounds of formula I, their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions such as inflammatory/nociceptive pain. A, M, R 1 , R 2 , R 7 , R a , R b , Q 3 , Q 4 , Q 6 , Z 2 , Z 4 , Z 5 , Z 6 and W have meanings given in the description.

  本发明涉及式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关情况（如炎症性/疼痛性疼痛）的药物的用途。A、M、R1、R2、R7、Ra、Rb、Q3、Q4、Q6、Z2、Z4、Z5、Z6和W在描述中给出了它们的含义。
• INHIBITORS OF THE MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2491007A1

  公开（公告）日：2012-08-29
• Inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2491007B1

  公开（公告）日：2013-09-25
• US8951999B2
  申请人：——

  公开号：US8951999B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] INHIBITORS OF THE MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011048004A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  This invention relates to compounds of formula I, their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions such as inflammatory/nociceptive pain. A, M, R1, R2, R7' Ra, Rb, Q3, Q4, Q6, Z2, Z4, Z5, Z6 and W have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I的化合物，其用作微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关症状（如炎症性/疼痛性疼痛）的药物的用途。A、M、R1、R2、R7'、Ra、Rb、Q3、Q4、Q6、Z2、Z4、Z5、Z6和W在说明中有定义。