Oxindole | 851681-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Oxindole
• 英文别名: 5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-1-oxa-5-aza-s-indacene-7-carboxylic acid [1,3,4]thiadiazol-2-ylamide；5-methyl-6-oxo-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-7H-furo[2,3-f]indole-7-carboxamide
• CAS: 851681-89-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 314.324
• InChiKey: OQMLSKSSPKAKJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氨基酚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 TEA 、 sodium ethanolate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 Oxindole
  参考文献：
  名称：

  A new chemical tool for exploring the physiological function of the PDE2 isozyme

  摘要：

  Oxindole (2) is a potent and selective PDE2 inhibitor with a favorable ADME, physiochemical and pharmacokinetic profile to allow for use as a chemical tool in elucidating the physiological role of PDE2. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.005

文献信息

• [EN] OXINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE TYPE 2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'OXINDOLE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE DE TYPE 2
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005041957A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides compounds, methods and kits for treatment of disease states or disorders mediated by PDE2. Oxindole derivatives are provided which have therapeutic use and as PDE2 inhibitors.

  本发明提供了用于治疗由PDE2介导的疾病状态或紊乱的化合物、方法和试剂盒。提供了具有治疗用途和作为PDE2抑制剂的氧化吲哚衍生物。
• A new chemical tool for exploring the physiological function of the PDE2 isozyme
  作者：Robert J. Chambers、Kristin Abrams、Norman Y. Garceau、Ajith V. Kamath、Christopher M. Manley、Susan C. Lilley、Douglas A. Otte、Dennis O. Scott、Alissa L. Sheils、David A. Tess、A. Samuel Vellekoop、Yan Zhang、Kelvin T. Lam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.005

  日期：2006.1

  Oxindole (2) is a potent and selective PDE2 inhibitor with a favorable ADME, physiochemical and pharmacokinetic profile to allow for use as a chemical tool in elucidating the physiological role of PDE2. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.