1-(tert-butyl)-4-(2-chloroethyl)benzene | 41037-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(2-chloroethyl)benzene
• 英文别名: 1-tert-butyl-4-(2-chloroethyl)benzene
• CAS: 41037-49-4
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl
• 分子量: 196.72
• InChiKey: LDYOVLNFAJAVRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-96 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-(2-chloroethyl)benzene 在 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2-[4-[2-(4-Tert-butylphenyl)ethyl]piperazin-1-yl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  非咪唑组胺H3配体。第一部分。合成具有H1封闭活性的H3拮抗剂的2-（1-哌嗪基）-和2-（六氢-1H-1,4-二氮杂-1-基）苯并噻唑衍生物。

  摘要：

  制备了新的2-（1-哌嗪基）-和2-（六氢-1H-1,4-二氮杂-1-基）苯并噻唑并作为H1-和H3-受体拮抗剂进行了测试。许多化合物表现出较弱的H1拮抗活性，pA2值为5.5至6.1。简单的烷基取代的2- [1-（1-（4-甲基和4-乙基）哌嗪基]类似物显示出中等的H3拮抗活性（pA2 = 6.0，pA2 = 7.0）。对于哌嗪基和六氢-1H-1,4-二氮杂-1-基同系物序列，具有4-苯基烷基取代基的化合物，无论苯环上对位取代基的物理化学性质如何，均表现出弱的H3-拮抗性pA2值介于4.4至5.6之间的活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00081-6
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2-氯苯乙酮 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 17.0h， 以71%的产率得到1-(tert-butyl)-4-(2-chloroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION

  摘要：

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。

  公开号：

  US20150238473A1

文献信息

• Selective activation of 1,2-dichloroethane for access to β-chloroethylarenes enabled by nickel-catalyzed suzuki-type couplings
  作者：Yi Yang、Junjie Cai、Gen Luo、Xia Tong、Yumei Su、Yan Jiang、Yingle Liu、Yubin Zheng、Jijiao Zeng、Chaolin Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.040

  日期：2019.4

  The selective conversion of one inactive C(sp3)-Cl bond of 1,2-dichloroethane (DCE) into C(sp3)-C(sp2) linkages for access to β-chloroethylarenes is presented here. The key to achieve the required reactivity and chemoselectivity in this synthetic method was the utilization of nickel and combinatorial nitrogen ligands as catalytic system. Synthetic advantages of this coupling chemistry included the

  本文介绍了1,2-二氯乙烷（DCE）的一个非活性C（sp 3）-Cl键到C（sp 3）-C（sp 2）键的选择性转化，以访问β-氯乙基芳烃。在这种合成方法中实现所需的反应性和化学选择性的关键是利用镍和组合氮配体作为催化体系。这种偶联化学的合成优势包括对β-氯乙基芳烃的步骤简单性，偶联条件的温和性和有效性，以及允许保留的均苄基C-Cl键进行进一步官能团转化的便利性。
• 一种氯乙基取代芳香化合物的制备方法
  申请人：四川理工学院

  公开号：CN109232175A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明属于有机氯产品制备技术领域，具体为一种β‑氯乙基取代芳香化合物的制备方法。该方法的步骤为：在反应溶液及氮气氛围下，以1‑溴‑2‑氯乙烷和芳基硼酸为原料，在镍催化剂和联吡啶类配体的催化体系以及弱碱、吡啶类添加剂作用下，加热到达反应终点后，经分离提纯得到β‑氯乙基取代芳香化合物。本发明制备方法采用廉价易得的市售镍催化剂和联吡啶类配体为催化体系，实现β‑氯乙基向芳香基团的定向引入，从而高效制备β‑氯乙基取代芳香化合物。本方法反应条件温和，原料成本低，反应步骤简洁易操作，而且反应规模易于放大，产物分离简便，适用于工业化生产。
• NOVEL AZOLE COMPOUND
  申请人：YAMAMOTO Takashi

  公开号：US20090170911A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Azole compounds represented by formula I: wherein ring A is isoxazole and the like, R1 is a substituted or unsubstituted aryl group and the like, R2 is a hydrogen atom and the like, and R3 is a substituted or unsubstituted alkyl group and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the physiological activity of lysophosphatidic acid (LPA), and are useful as for the prophylaxis or treatment of diseases in which inhibition of the physiological activity of LPA is useful for the prophylaxis or treatment thereof, such as diseases involving the LPA receptor.

  公式I所代表的氮杂环化合物：其中环A为异噁唑类环等，R1为取代或未取代芳基基团等，R2为氢原子等，R3为取代或未取代烷基基团等，以及其药学上可接受的盐，能够抑制溶血磷脂酸（LPA）的生理活性，适用于预防或治疗需要抑制LPA生理活性的疾病，如涉及LPA受体的疾病。
• SUBSTITUTED PROPANAMIDES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP3556756A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，特别适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。
• Methods and compositions for treating infection
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US10004701B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。