3-(4-Ethoxyphenyl)-5-((4-methoxyphenyl)methylene)-2-thioxo-4-imidazolidinone | 62468-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(4-Ethoxyphenyl)-5-((4-methoxyphenyl)methylene)-2-thioxo-4-imidazolidinone
• 英文别名: (5Z)-3-(4-ethoxyphenyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 62468-57-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: OEWNTZARNCDNEU-ATVHPVEESA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  522.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 、 3-(4-Ethoxyphenyl)-5-((4-methoxyphenyl)methylene)-2-thioxo-4-imidazolidinone 在 1,10-菲罗啉 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(Z)-2-(4-chlorophenylthio)-1-(4-ethoxyphenyl)-4-(4-methoxybenzylidene)-1H-imidazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸与5-芳基-3-取代的-2-硫代氧杂咪唑啉-4-酮的反应

  摘要：

  用于选择性甲方便和有效的催化过程小号的2-硫代咪唑烷-4-酮-arylation，得到新颖的小号-芳基取代的使用的芳基硼酸进行说明温和的反应条件下2-thiohydantoins。化合物的抗癌活性进行了体外评价。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.102
• 作为产物：
  描述：

  3-(p-ethoxyphenyl)-2-thiohydantoin 、 4-甲氧基苯甲醛 、 溶剂黄146 、 sodium acetate 、 乙酸酐 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SERMAK W.; RYCZEK J.; KLEINROK Z.; PRZEGALINSKI E., ACTA PHARM. JUGOSL. , 1976, 26, NO 4, 301-307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of arylboronic acids with 5-aryl-3-substituted-2-thioxoimidazolin-4-ones
  作者：Egor A. Dlin、Gleb M. Averochkin、Alexander V. Finko、Nataliya S. Vorobyeva、Elena K. Beloglazkina、Nikolay V. Zyk、Yan A. Ivanenkov、Dmitry A. Skvortsov、Victor E. Koteliansky、Alexander G. Majouga

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.102

  日期：2016.12

  convenient and efficient catalytic procedure for the selective S-arylation of 2-thioxoimidazolidin-4-ones to give novel S-aryl substituted 2-thiohydantoins under mild reaction conditions using arylboronic acids is described. The anticancer activity of the compounds were evaluated in vitro.

  用于选择性甲方便和有效的催化过程小号的2-硫代咪唑烷-4-酮-arylation，得到新颖的小号-芳基取代的使用的芳基硼酸进行说明温和的反应条件下2-thiohydantoins。化合物的抗癌活性进行了体外评价。
• SERMAK W.; RYCZEK J.; KLEINROK Z.; PRZEGALINSKI E., ACTA PHARM. JUGOSL. <APJU-A8>, 1976, 26, NO 4, 301-307
  作者：SERMAK W.、 RYCZEK J.、 KLEINROK Z.、 PRZEGALINSKI E.

  DOI：——

  日期：——