S-methyl isothiobenzamide hydroiodide | 41981-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl isothiobenzamide hydroiodide
• 英文别名: methyl benzenecarbimidothioate hydroiodide；[methylsulfanyl(phenyl)methylidene]azanium;iodide
• CAS: 41981-24-2
• 化学式: C₈H₉NS*HI
• 分子量: 279.145
• InChiKey: SYLVZGZMTKGSTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl isothiobenzamide hydroiodide 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 N²-Methylbenzamidrazoniumiodid
  参考文献：
  名称：

  Metz, Hans-Joachim; Neunhoeffer, Hans, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 8, p. 2807 - 2818

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酰胺 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 以91%的产率得到S-methyl isothiobenzamide hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  INDOLE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  由公式（1）表示的吲哚化合物，其中每个符号如规范中定义，其药用盐或其前药是作为具有HLGPa抑制活性的糖尿病治疗剂。

  公开号：

  EP1452526A1

文献信息

• Piperazines and therapeutic utility
  申请人：Laroche Navarron S.A.

  公开号：US04259334A1

  公开（公告）日：1981-03-31

  The invention relates to compounds having the formula: ##STR1## in which: the substituents R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 represent independently from each other a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl radical, a saturated or unsaturated straight- or branched-chain C.sub.1-6 alkyl radical, a C.sub.1-6 alkoxy radical the alkyl moiety of which may be saturated or unsaturated and straight- or branched-chained, a benzyloxy radical or a hydroxy radical; the substituents R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 represent independently from each other a hydrogen atom, a halogen atom, a trifluoromethyl radical, a straight- or branched-chain saturated or unsaturated C.sub.1-6 alkyl radical, a C.sub.1-6 alkoxy radical the alkyl moiety of which may be saturated or unsaturated and straight- or branched-chained, or a hydroxy radical; the substituent R.sub.4 represents a hydrogen atom, a C.sub.1-6 alkyl radical or a hydroxy radical, m and n represent independently a number equal to 0, 1 or 2, X represents an oxygen atom, a sulfur atom or a single bond, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts. These compounds are therapeutically useful for the control of the cardiovascular system.

  该发明涉及具有以下结构的化合物：##STR1##其中：取代基R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别独立地表示氢原子、卤素原子、三氟甲基基团、饱和或不饱和的直链或支链C.sub.1-6烷基基团、其烷基部分可能是饱和或不饱和的直链或支链、苄氧基基团或羟基基团；取代基R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7分别独立地表示氢原子、卤素原子、三氟甲基基团、直链或支链饱和或不饱和的C.sub.1-6烷基基团、其烷基部分可能是饱和或不饱和的直链或支链、或羟基基团；取代基R.sub.4表示氢原子、C.sub.1-6烷基基团或羟基基团，m和n分别独立地表示等于0、1或2的数字，X表示氧原子、硫原子或单键，以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物在治疗心血管系统方面具有治疗作用。
• N-coating heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176454A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a): wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; M is —(CH 2 )n-, —(CH 2 )n-O—(CH 2 )m-or —(CH 2 )n-NH—(CH 2 )m-, wherein n and m are independently 0, 1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; and the moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。
• 5-Ring Heteroaromatic compounds and their use as binding partners for 5-ht5 receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20110207788A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The invention relates to 5-ring heteroaromatic compounds of general formula (I), their use for the treatment and/or prevention of diseases, and medicaments containing same.

  这项发明涉及一般式(I)的5-环杂芳化合物，其用于治疗和/或预防疾病，以及含有这些化合物的药物。
• PYRAZOLE DERIVATIVE MANUFACTURING METHOD
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170217958A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention provides a method for manufacturing a compound represented by formula (I). With this method, provided are a method for manufacturing a 4-heteroaryl-N-(2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid amide derivative; and an intermediate for this manufacturing method. [C217]

  本发明提供了一种制造由化学式(I)表示的化合物的方法。利用这种方法，提供了一种制造4-杂环芳基-N-(2-苯基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-1H-吡唑-5-羧酸酰胺衍生物的方法；以及用于这种制造方法的中间体。
• Benzoxazine and benzothiazine derivatives and their use in pharmaceuticals
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06365736B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  Described are benzoxazine and benzothiazine compounds of the formula I defined herein, methods for their preparation and methods for their use in pharmaceuticals based on their activity as NO-synthases (NOS) inhibitors.

  本文描述了我在此定义的式I的苯并噁嗪和苯并噻嗪化合物，以及它们的制备方法和基于它们作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的药物使用方法。