4-O-ethoxycarbonyl 2-O-ethyl 3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate | 155470-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-O-ethoxycarbonyl 2-O-ethyl 3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 155470-80-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₆
• 分子量: 283.281
• InChiKey: VAVROKUQMBFGPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨苄西林 、 4-O-ethoxycarbonyl 2-O-ethyl 3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate 在 三乙胺 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S,6R)-6-[2-([5-(ethoxycarbonyl)-2,4-dimethyl-1H-3-pyrrolyl]carbonylamino)-2-phenylacetyl]amino-2,2-dimethyl-5-oxoperhydroazeto[2,1-b][1,3]thiazole-3-carboxylic acid Na-salt
  参考文献：
  名称：

  Bijev; Hung, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 8, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-5-乙氧羰基-3-吡咯甲酸 、 氯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 4-O-ethoxycarbonyl 2-O-ethyl 3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bijev; Hung, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 8, p. 667 - 672

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bijev; Radev; Borisova, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 8, p. 567 - 570
  作者：Bijev、Radev、Borisova

  DOI：——

  日期：——
• Bijev; Hung, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2001, vol. 51, # 8, p. 667 - 672
  作者：Bijev、Hung

  DOI：——

  日期：——