methyl (S)-1-((1S,3S,4S)-4-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanamido)-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)phenylmethyl)pentylaminocarbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate | 854755-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-1-((1S,3S,4S)-4-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanamido)-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)phenylmethyl)pentylaminocarbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[[(2S,4S,5S)-5-[[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]amino]-4-hydroxy-6-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylphenyl)hexan-2-yl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 854755-67-2
• 化学式: C₃₇H₅₁N₅O₅
• 分子量: 645.842
• InChiKey: LRMKWANCKNEDLY-LYTRPQFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-1-((1S,3S,4S)-4-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanamido)-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)phenylmethyl)pentylaminocarbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate 、 ((5-噻唑基)甲基)-(4-硝基苯基)碳酸酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以43.8%的产率得到methyl (1S)-1-({[(1S,3S,4S)-3-hydroxy-4-({3-methyl-N-[(1,3-thiazol-5-ylmethoxy)carbonyl]-L-valyl}amino)-5-phenyl-1-(4-pyridin-2-ylbenzyl)pentyl]amino}carbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27932

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S,4S,6S,7S,10S)-7-benzyl-1,10-ditert-butyl-6-hydroxy-14,14-dimethyl-2,9,12-trioxo-4-[4-(2-pyridinyl)benzyl]-13-oxa-3,8,11-triazapentadec-1-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (S)-1-((1S,3S,4S)-4-((S)-2-amino-3,3-dimethylbutanamido)-3-hydroxy-5-phenyl-1-(4-(pyridin-2-yl)phenylmethyl)pentylaminocarbonyl)-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27932

  摘要：

  公开号：