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3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine | 330793-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
英文别名
3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine;3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)piperidin-4-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine化学式
CAS
330793-62-9
化学式
C23H32N8O
mdl
——
分子量
436.56
InChiKey
NDBMPKSKBHAOIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-二甲氨基苯甲酰氯3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 ice 、 sodium hydroxide二氯甲烷 、 silica gel 、 甲醇ammonium hydroxide 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以to give 0.284 g (53%) of N1-(4-{4-amino-1-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxyphenyl)-4-(dimethylamino)benzamide的产率得到N1-(4-{4-amino-1-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl}-2-methoxyphenyl)-4-(dimethylamino)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物,包括其药学上可接受的盐和/或前药,其中G、R2和R3的定义如此处所述。
    公开号:
    US20020156081A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-Butyl N-{4-[4-amino-1-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl} carbamate 在 碳酸氢钠三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1-[1-(1-methylpiperidin-4-yl)-piperidin-4-yl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
    摘要:
    本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物,其中取代基在此定义,这些衍生物可用作激酶抑制剂,因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。
    公开号:
    US06921763B2
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2001019829A2
    公开(公告)日:2001-03-22
    The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.
    本发明提供了式(I)的化合物,包括其药学上可接受的盐和/或前药,其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述,并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1212327A2
    公开(公告)日:2002-06-12
  • EP1385524A1
    申请人:——
    公开号:EP1385524A1
    公开(公告)日:2004-02-04
  • EP1385524A4
    申请人:——
    公开号:EP1385524A4
    公开(公告)日:2006-02-01
  • US6660744B1
    申请人:——
    公开号:US6660744B1
    公开(公告)日:2003-12-09
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