7-(1-(4-chlorothiazol-2-yl)but-3-en-1-yl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione | 1614252-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(1-(4-chlorothiazol-2-yl)but-3-en-1-yl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
• 英文别名: 7-(1-(4-Chlorothiazol-2-yl)but-3-en-1-yl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione；7-[1-(4-chloro-1,3-thiazol-2-yl)but-3-enyl]-5-(3-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-6H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1614252-13-9
• 化学式: C₂₁H₁₈ClFN₄O₂S
• 分子量: 444.917
• InChiKey: JMMNCAAKZGBPDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(1-(4-chlorothiazol-2-yl)but-3-en-1-yl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.82h， 生成 9-(4-chlorothiazol-2-yl)-5-(3-fluorophenyl)-7-(hydroxymethyl)-1,3-dimethyl-8,9-dihydro-1H-pyrimido[4,5-a]pyrrolizine-2,4(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为产物：
  描述：

  7-((4-chlorothiazol-2-yl)(hydroxy)methyl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione 在 三氟化硼四氢呋喃络合物 作用下， 生成 7-(1-(4-chlorothiazol-2-yl)but-3-en-1-yl)-5-(3-fluorophenyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US9359381B2
  申请人：——

  公开号：US9359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR INHIBER LE CANAL CFTR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014097148A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。