2-(2,2-dimethylcyclopropyl)acetic acid | 68258-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethylcyclopropyl)acetic acid
• 英文别名: (2,2-dimethylcyclopropyl)acetic acid；2,'2'-dimethylcyclopropylacetic acid
• CAS: 68258-20-8
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD19229664
• 分子量: 128.171
• InChiKey: VFUARBOQJAZFBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧化-2-巯基吡啶 、 2-(2,2-dimethylcyclopropyl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到1-<<<(2,2-dimethylcyclopropyl)methyl>carbonyl>oxy>-2(1H)-pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  Rate constants and Arrhenius functions for rearrangements of the 2,2-dimethyl-3-butenyl and (2,2-dimethylcyclopropyl)methyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a042
• 作为产物：
  描述：

  甲基-3-戊烯-1-醇 在 Jones reagent 、 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(2,2-dimethylcyclopropyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO(4,5-B) PYRIDIN-2-YL AMIDES AS KV7 CHANNEL ACTIVATORS

  摘要：

  由公式1表示的化合物可能对Kv7.2/7.3异源多聚体具有强效和/或部分选择性。它们可能在治疗与癫痫、疼痛、神经递质释放等相关的疾病方面有用。

  公开号：

  US20160031875A1

文献信息

• Studies in decarboxylation. Part 13. The incursion of a stepwise mechanism in the gas-phase decarboxylation of cyclopropylacetic acids
  作者：David B. Bigley、Clive L. Fetter、Michael J. Clarke

  DOI：10.1039/p29800000553

  日期：——

  cyclopropylacetic acids (I)–(IV) have been decarboxylated in the temperature range 720–820 K. It is demonstrated that at 725 K, 2′,2′-dimethylcyclopropylacetic acid is decarboxylated by both concerted and stepwise mechanisms. The latter is favoured by higher temperature. Cyclopropylacetic acid is decarboxylated by the concerted mechanism at 725 K, but also exhibits the stepwise mechanism at higher temperature

  环丙基乙酸（I）-（IV）已在720-820 K的温度范围内脱羧。事实证明，在725 K下，2'，2'-二甲基环丙基乙酸通过协同作用和逐步作用机理均被脱羧。较高的温度有利于后者。环丙基乙酸通过协同机理在725 K下脱羧，但在较高温度下也表现出逐步机理。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED AMIDES OF TRITERPENE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES SUBSTITUÉS DE DÉRIVÉS DE TRITERPÈNE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017021922A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to compounds of novel substituted amides of triteripene derivatives of formula (I); or pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, pharmaceutically acceptable hydrates, tautomers, stereoisomers, prodrugs, compositions or combination thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and formula (II) are as defined herein. The present invention also relates to,, and pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) useful for the treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及一种新型取代酰胺衍生物化合物，其为式（I）的三萜衍生物；或药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、药学上可接受的水合物、互变异构体、立体异构体、前药、组合物或它们的组合，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和式（II）如本文所定义。本发明还涉及，以及包含式（I）化合物的制药组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• [EN] NOVEL BETULINIC SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS BÉTULINIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017017630A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel betulinic substituted amide compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and are Formula (II) as defined herein. The invention novel betulinic substituted amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺化合物的化学式(I)；以及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和在此定义的化学式(II)。该发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• [EN] NOVEL BETULINIC PROLINE IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE IMIDAZOLE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2016001820A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to novel betulinic proline imidazole derivatives and related compounds, compositions useful for therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新型苦药酸脯氨酸咪唑衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的治疗的有效组合物。
• Imidazo(4,5-B) pyridin-2-yl amides as KV7 channel activators
  申请人：Knopp Biosciences LLC

  公开号：US10106536B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Compounds represented by formula 1 can be potent and/or partially selective for the Kv7.2/7.3 heteromultimer. They may be useful in treating disorders related to seizures, pain, neurotransmitter release, etc.

  式 1 所代表的化合物对 Kv7.2/7.3 异源二聚体具有强效和/或部分选择性。它们可用于治疗与癫痫发作、疼痛、神经递质释放等有关的疾病。