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N-(heptan-2-yl)-1-phenylmethanimine | 55104-00-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(heptan-2-yl)-1-phenylmethanimine
英文别名
benzylidene-(1-methyl-hexyl)-amine;Benzyliden-(1-methyl-hexyl)-amin;2-Heptanamine, N-(phenylmethylene)-;N-heptan-2-yl-1-phenylmethanimine
N-(heptan-2-yl)-1-phenylmethanimine化学式
CAS
55104-00-2
化学式
C14H21N
mdl
——
分子量
203.327
InChiKey
QWXBFTSFIWSFFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲腈异庚胺氢气 、 C34H29BrMnN3O2P 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 70.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下, 反应 50.0h, 以63%的产率得到N-(heptan-2-yl)-1-phenylmethanimine
    参考文献:
    名称:
    锰催化腈和胺的选择性氢化交叉偶联形成二级亚胺
    摘要:
    已合成具有三齿 PNN 配体的锰配合物作为腈和胺的氢化交叉偶联反应形成仲亚胺的催化剂。该反应以良好的收率和优异的选择性提供了多种不对称仲亚胺。对催化剂中间体的研究表明,酰氨基锰配合物可能是该反应的活性催化剂。
    DOI:
    10.1002/adsc.202100285
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文献信息

  • Dehydrogenative amide synthesis from alcohols and amines utilizing N-heterocyclic carbene-based ruthenium complexes as efficient catalysts: The influence of catalyst loadings, ancillary and added ligands
    作者:Wan-Qiang Wang、Zhi-Qin Wang、Wei Sang、Rui Zhang、Hua Cheng、Cheng Chen、Da-Yong Peng
    DOI:10.1016/j.poly.2020.114979
    日期:2021.2
  • Manganese‐Catalyzed Selective Hydrogenative Cross‐Coupling of Nitriles and Amines to Form Secondary Imines
    作者:Xiao‐Gen Li、Qi‐Lin Zhou
    DOI:10.1002/adsc.202100285
    日期:2021.7.20
    Manganese complexes with tridentate PNN ligands have been synthesized as catalysts for hydrogenative cross-coupling reaction of nitriles and amines to form secondary imines. This reaction afforded a variety of unsymmetrical secondary imines in good yields with excellent selectivity. Investigation of catalyst intermediates indicated that an amido manganese complex may be the active catalyst species
    已合成具有三齿 PNN 配体的锰配合物作为腈和胺的氢化交叉偶联反应形成仲亚胺的催化剂。该反应以良好的收率和优异的选择性提供了多种不对称仲亚胺。对催化剂中间体的研究表明,酰氨基锰配合物可能是该反应的活性催化剂。
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