ethyl N-<(dimethylamino)methylene>glycinate | 30766-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-<(dimethylamino)methylene>glycinate
• 英文别名: N-(Dimethylaminomethylen)glycin-ethylester；(dimethylamino-methylenamino)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(((dimethylamino)methylene)amino)acetate；ethyl 2-(dimethylaminomethylideneamino)acetate
• CAS: 30766-78-0
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: JXVAFPULGWAWJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-<(dimethylamino)methylene>glycinate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到1,3,4,5-tetrahydro<1,2,4>triazin 6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Smodis, Janez; Zupet, Rok; Petric, Andrej, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 393 - 405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 2-胺基乙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl N-<(dimethylamino)methylene>glycinate
  参考文献：
  名称：

  Smodis, Janez; Zupet, Rok; Petric, Andrej, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 393 - 405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种氟马西尼的制备方法
  申请人：南湖实验室

  公开号：CN112979658B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明公开了一种氟马西尼的制备方法，属于药物合成领域。本发明的方法以5‑氟‑2‑硝基苯甲酸为原料，通过与肌氨酸酯缩合，然后还原的同时进行关环，得到7‑氟‑3,4‑二氢‑4‑甲基‑1H‑[1,4]苯并二氮卓‑2,5‑二酮；最后经过卤代及环加成反应得到氟马西尼。本发明所提供的氟马西尼关键中间体7‑氟‑3,4‑二氢‑4‑甲基‑1H‑[1,4]苯并二氮卓‑2,5‑二酮的合成新方法，采用了绿色合成工艺，还原硝基的同时进行分子内环合反应，与已知氟马西尼合成方法相比，无需使用强氧化剂、剧毒试剂(如氯甲酸乙酯)等，收率更高。
• Process for the manufacture of imidazodiazepine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05670640A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  A process for the manufacture of compounds of formula ##STR1##

  制造化合物的公式为##STR1##的过程
• Process for producing .beta.-carboline derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04705856A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  .beta.-carbolines of formula I ##STR1## can be prepared by reacting an indole of formula II: ##STR2## with an azabutadiene of formula III ##STR3## in the presence of an acid at 50.degree.-200.degree. C.

  式I的.beta.-咔唑类化合物可以通过在50℃至200℃下，在酸的存在下，将式II的吲哚化合物与式III的氮杂丁二烯反应制备得到。其中，式II为：##STR2##，式III为：##STR3##。
• Indole derivatives, process for producing them and their use as
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04705857A1

  公开（公告）日：1987-11-10

  Indole derivatives of formula I ##STR1## R is hydrogen, one or two halogen atoms or one or two organic radicals in the 4-, 5-, 6- or 7-position(s), R.sup.1 and R.sup.4 are the same or different and each is hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms or alkoxyalkyl of 1 to 3 carbon atoms in each of the alkoxy and alkyl portions, R.sup.3 is phenyl, --COOalkyl, --PO.sub.3 (alkyl).sub.2, --SO.sub.2 aryl, --SO.sub.2 alkyl, ##STR2## each of 1 to 3 carbon atoms in each alkyl group, and A and B each independently is alkyl of 1 to 3 carbon atoms or together with the connecting N-atom form a pyrrolidono, piperidino, morpholino or piperazino group, are valuable intermediates for preparing valuable tryptophans and .beta.-carbolines.

  公式I的吲哚衍生物：##STR1## R为氢、一个或两个卤素原子或4-、5-、6-或7-位上的一个或两个有机基团，R.sup.1和R.sup.4相同或不同，且每个都是1至3个碳原子的烷基或烷氧基烷基，在烷氧和烷基部分中每个都是1至3个碳原子，R.sup.3为苯基，--COO烷基，--PO.sub.3（烷基）.sub.2，--SO.sub.2芳基，--SO.sub.2烷基，##STR2##每个烷基中都有1至3个碳原子，A和B各自独立地为1至3个碳原子的烷基，或者与连接的N原子一起形成吡咯烷酮、哌啶酮、吗啉或哌嗪基团，是制备有价值的色氨酸和β-咔啉的有价值中间体。
• Kantlehner, Willi; Wagner, Fritz; Bredereck, Hellmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 344 - 357
  作者：Kantlehner, Willi、Wagner, Fritz、Bredereck, Hellmut

  DOI：——

  日期：——