3-phenylsulfonylpropanol | 25062-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylsulfonylpropanol
• 英文别名: 1-phenylsulphonyl-3-hydroxypropane；3-(phenylsulphonyl)propan-1-ol；3-(phenylsulfonyl)-1-propanol；3-(phenylsulfonyl)propan-1-ol；phenyl-3-propan-1-ol-sulfone；3-benzenesulfonylpropanol；3-(benzenesulfonyl)propan-1-ol
• CAS: 25062-90-2
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: VUGYEHRXNLUETF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182-183 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylsulfonylpropanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以5.2 g的产率得到3-bromopropyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  一种八元杂环炔的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成领域，涉及制备八元环炔的方法，所述八元环炔具有如下化学式：其中Ts为对甲苯磺酰基，所述方法包括以下步骤：(a)使化合物A中的羟基被卤素X取代，从而得到第一产物(b)使所述第一产物与化合物B进行取代反应，生成第二产物其中R基团选自OTBS(三丁基硅氧基)、OTES(三乙基硅氧基)、或OTMS(三甲基氯硅烷)；(c)从第二产物除去R基团，从而得到第三产物(d)将所述第三产物氧化，得到第四产物(e)使所述第四产物进行成环反应，得到该制备方法较为简单，且产品纯度和产率较高。

  公开号：

  CN110396062A
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Phenylsulfanylpropoxy)oxane 在 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以97.9%的产率得到3-phenylsulfonylpropanol
  参考文献：
  名称：

  Tetra-n-butylammonium oxone. Oxidations under anhydrous conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a011

文献信息

• Selective Late‐Stage Oxygenation of Sulfides with Ground‐State Oxygen by Uranyl Photocatalysis
  作者：Yiming Li、S. Aal‐e‐Ali Rizvi、Deqing Hu、Danwen Sun、Anhui Gao、Yubo Zhou、Jia Li、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1002/anie.201906080

  日期：2019.9.16

  late-stage oxygenation of sulfur-containing complex molecules with ground-state oxygen under ambient conditions. The high oxidation potential of the active uranyl cation (UO2 2+ ) enabled the efficient synthesis of sulfones. The ligand-to-metal charge transfer process (LMCT) from O 2p to U 5f within the O=U=O group, which generates a UV center and an oxygen radical, is assumed to be affected by the solvent

  氧合是合成中的基本转变。在这里，我们描述了在环境条件下用基态氧对含硫配合物分子的选择性后期氧合。活性铀酰阳离子（UO2 2+）的高氧化势使砜的有效合成成为可能。假设O = U = O组中从O 2p到U 5f的配体到金属的电荷转移过程（LMCT）会产生UV中心和一个氧自由基，并且受溶剂和添加剂的影响，并且可以调整以促进选择性硫氧化。这种可调策略可以通过后期氧合以原子和步长高效的方式分批合成32种药物和类似物。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DE P13K
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009133127A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds of formula (I), for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，用于调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和相关疾病。
• 一种3-砜基醇类化合物的合成方法
  申请人：济南大学

  公开号：CN106432004B

  公开（公告）日：2018-08-28

  本发明公开了一种3‑砜基醇类化合物的合成方法，以取代磺酰肼和丙烯醇类化合物为原料，在水中反应即得到3‑砜基醇类化合物。该方法以取代磺酰肼与丙烯醇为原料，无催化剂，在水溶剂中加热反应，直接得到3‑砜基醇类化合物。反应结束后，经简单的分离即可得到80%以上纯度的3‑砜基醇类化合物。该方法步骤较短、操作简单，更加绿色。为化工合成领域提供了新的合成医药化工醇类化合物的方法手段。
• 一种生物正交实验标记物成环中间体羟基衍生物的合成方法
  申请人：苏州金点生物科技有限公司

  公开号：CN108558934A

  公开（公告）日：2018-09-21

  本发明涉及一种生物正交实验标记物成环中间体羟基衍生物的合成方法，它包括以下步骤：（a）将邻苯二甲醇、二氯甲烷、咪唑和叔丁基二甲基氯硅烷混合后进行反应；过层析柱纯化得化合物II；（b）加入甲苯磺酰氨基甲酸甲酯、三苯基膦和偶氮二甲酸二乙酯进行反应，浓缩后过柱纯化得到化合物III；（c）将所述化合物III溶于甲醇，降温至≤0℃，加入碳酸钾进行反应，加水淬灭；（d）浓缩过层析柱纯化得化合物V；（e）将所述化合物V溶于四氢呋喃，加入四丁基氟化铵溶液进行反应，加水淬灭；浓缩过层析柱纯化得化合物VI。实现了芳香八元环标记物成环中间体的合成路线的重新设计。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS FOR PI3 KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010100144A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to compounds of formula (I) for the regulation of phosphoinositides 3-kinases activity and related diseases.

  该发明涉及用于调节磷脂酰肌醇3-激酶活性及相关疾病的化合物（I）的公式。