(+)-Etryptamine | 29854-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+)-Etryptamine
• 英文别名: (S)-2-amino-1-(3’-indolyl)butane；(S)-α-ethyltryptamine；Etryptamine, (S)-；(2S)-1-(1H-indol-3-yl)butan-2-amine
• CAS: 29854-47-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: ZXUMUPVQYAFTLF-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-Etryptamine 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 4-[(1R,3S)-2-(2-chloroacetyl)-3-ethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHOD OF USE

  摘要：

  本公开涉及具有诱导铁死亡活性的化合物，一种使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二种治疗药物的联合治疗。

  公开号：

  US20190263802A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吲哚 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (+)-Etryptamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHOD OF USE

  摘要：

  本公开涉及具有诱导铁死亡活性的化合物，一种使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二种治疗药物的联合治疗。

  公开号：

  US20190263802A1

文献信息

• Biocatalysts and methods for synthesizing derivatives of tryptamine and tryptamine analogs
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US10544402B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present disclosure provides engineered transaminase polypeptides for the production of amines, polynucleotides encoding the engineered transaminases, host cells capable of expressing the engineered transaminases, and methods of using the engineered transaminases to prepare compounds useful in the production of active pharmaceutical agents.

  本公开提供了用于生产胺的工程化转氨酶多肽、编码工程化转氨酶的多核苷酸、能够表达工程化转氨酶的宿主细胞，以及使用工程化转氨酶制备用于生产活性药剂的化合物的方法。
• Alpha-ethyltryptamines as dual dopamine–serotonin releasers
  作者：Bruce E. Blough、Antonio Landavazo、John S. Partilla、Ann M. Decker、Kevin M. Page、Michael H. Baumann、Richard B. Rothman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.07.062

  日期：2014.10

  The dopamine (DA), serotonin (5-HT), and norepinephrine (NE) transporter releasing activity and serotonin-2A (5-HT2A) receptor agonist activity of a series of substituted tryptamines are reported. Three compounds, 7b, (+)-7d and 7f, were found to be potent dual DA/5-HT releasers and were > 10-fold less potent as NE releasers. Additionally, these compounds had different activity profiles at the 5-HT2A receptor. The unique combination of dual DA/5-HT releasing activity and 5-HT2A receptor activity suggests that these compounds could represent a new class of neurotransmitter releasers with therapeutic potential. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BIOCATALYSTS AND METHODS FOR SYNTHESIZING DERIVATIVES OF TRYPTAMINE AND TRYPTAMINE ANALOGS
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US20150072383A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present disclosure provides engineered transaminase polypeptides for the production of amines, polynucleotides encoding the engineered transaminases, host cells capable of expressing the engineered transaminases, and methods of using the engineered transaminases to prepare compounds useful in the production of active pharmaceutical agents. The present disclosure provides engineered polypeptides having transaminase activity, polynucleotides encoding the polypeptides, methods of the making the polypeptides, and methods of using the polypeptides for the biocatalytic conversion of ketone substrates to amine products. The present enzymes have been engineered to have one or more residue differences as compared to the amino acid sequence of the naturally occurring transaminase of Vibrio fluvialis . In particular, the transaminases of the present disclosure have been engineered for efficient formation of chiral tryptamine derivatives from its corresponding prochiral ketone substrates.
• US9139821B2
  申请人：——

  公开号：US9139821B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• US9388395B2
  申请人：——

  公开号：US9388395B2

  公开（公告）日：2016-07-12