1-(3-Butenyl)-4-phenylimidazole | 533915-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-Butenyl)-4-phenylimidazole
• 英文别名: 1-But-3-enyl-4-phenylimidazole
• CAS: 533915-44-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: PQSFYQUYDDTKNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 4-苯基咪唑 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以70%的产率得到1-(3-Butenyl)-4-phenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  11-O-substituted macrolides and their descladinose derivatives

  摘要：

  本文描述了11-O取代大环内酯及其去克拉迪酮衍生物，以及与药剂学上可接受的载体组合的治疗有效量的本发明化合物的制药组合物。还描述了通过向哺乳动物投予含有本发明化合物的治疗有效量的药物组合物来治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20030114396A1

文献信息

• Novel 11-O-substituted ketolide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030114395A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  There are described novel 11-O-substituted ketolide derivatives of clarithromycin analogs and pharmaceutically acceptable compositions comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Also described is a method for treating bacterial infections by administering to a mammal a pharmaceutical composition containing a therapeutically-effective amount of a compound of the invention, and processes for the preparation of such compounds.

  本文描述了克拉霉素类似物的新型11-O取代酮类衍生物以及含有该发明化合物的治疗有效量与药学可接受载体组合的制药组合物的成分。还描述了通过向哺乳动物施用含有该发明化合物的治疗有效量的制药组合物来治疗细菌感染的方法，以及制备这种化合物的方法。
• [EN] NOVEL 11-O-SUBSTITUTED KETOLIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES CETOLIDES SUBSTITUES EN 11-O
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2003047601A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  There are described novel 11-O-substituted ketolide derivatives of clarithromycin analogs and pharmaceutically acceptable compositions comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Also described is a method for treating bacterial infections by administering to a mammal a pharmaceutical composition containing a therapeutically-effective amount of a compound of the invention, and processes for the preparation of such compounds.

  本文介绍了一种新的11-O取代酮类衍生物，这些衍生物是克拉霉素类似物，并且包括一种治疗有效量的该化合物与药学上可接受的载体组合而成的药物成分。同时还介绍了一种通过给哺乳动物注射含有该化合物治疗有效量的药物组合物来治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的过程。
• [EN] 11-O-SUBSTITUTED MACROLIDES AND THEIR DESCLADINOSE DERIVATIVES<br/>[FR] MACROLIDES SUBSTITUES EN 11-O ET LEURS DERIVES DESCLADINOSES
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2003047600A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  There are described 11-O-substituted macrolides and their descladinose derivatives and pharmaceutically acceptable compositions comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. Also described is a method for treating bacterial infections by administering to a mammal a pharmaceutical composition containing a therapeutically-effective amount of a compound of the invention, and processes for the preparation of such compounds.

  描述了11-O取代的大环内酯及其脱克拉多诺糖衍生物以及药学上可接受的组合物，其中包含本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。还描述了一种通过向哺乳动物投予含有本发明化合物的治疗有效量的药物组合物来治疗细菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Methods of treatment of eye trauma and disorders
  申请人：——

  公开号：US20030027801A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Methods are provided for treatment of eye disorders and injury, including methods for treatment of reduced flow of blood or other nutrients to retinal tissue and/or optic nerve, methods for treatment of retinal ischemia and trauma and methods for treatment for optic nerve injury/damage.

  提供了治疗眼部疾病和损伤的方法，包括治疗流向视网膜组织和/或视神经的血液或其他营养物质减少的方法、治疗视网膜缺血和创伤的方法以及治疗视神经损伤/损坏的方法。
• EP0746316A4
  申请人：——

  公开号：EP0746316A4

  公开（公告）日：1997-12-10