1-decyl-3-diethylcarbamoyl-pyridinium; bromide | 1044-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-decyl-3-diethylcarbamoyl-pyridinium; bromide
• 英文别名: 1-Decyl-3-diaethylcarbamoyl-pyridinium; Bromid；1-decyl-3-(N,N-diethylcarbamoyl)pyridinium bromide；1-Decyl-nicotinsaeure-diethylamid-bromid；Pyridinium, 1-decyl-3-[(diethylamino)carbonyl]-, bromide；1-decyl-N,N-diethylpyridin-1-ium-3-carboxamide;bromide
• CAS: 1044-66-2
• 化学式: Br*C₂₀H₃₅N₂O
• 分子量: 399.415
• InChiKey: VXKAUPVTIGTFJX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  24.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-decyl-3-diethylcarbamoyl-pyridinium; bromide 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-decyl-piperidine-3-carboxylic acid diethylamide; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成哌啶-3-羧酰胺作为人类血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  使用8种1-烷基（芳烷基）哌酰胺类（5型），33种双-邻酰胺基烷烃和芳烃（6类）和7种N，N'-双（苯甲酰基）-哌嗪（7类）进行了详细的结构活性分析）作为人类血小板聚集的抑制剂。立体因子在确定具有适当程度的疏水性的5型化合物的活性中起着重要作用。6型和7型化合物比相应的5型分子更有效。疏水特性似乎影响6型化合物的活性。哌啶环上的3-取代基对于抗血小板活性是必不可少的。取代基最好是酰胺，其C直接连接在环上。3,5-二取代和2-取代导致活性下降。当两个nipecotoyl环N原子通过一个芳烷基连接并相隔约7 A时，可获得最佳活性。这表明范德华力和pi相互作用可能决定抑制剂与血小板之间的相互作用。最有效的6型抑制剂是α，α'-双[3-（N-乙基-N-丁基氨基甲酰基）哌啶子基]-对二甲苯（6i）。最有效的5型化合物是1-癸基-3-（N，N-二乙基氨基甲酰基）哌啶（5a）。7型化合物哌嗪环上的任何取

  DOI：

  10.1021/jm00001a023
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 尼可刹米 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-decyl-3-diethylcarbamoyl-pyridinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成哌啶-3-羧酰胺作为人类血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  使用8种1-烷基（芳烷基）哌酰胺类（5型），33种双-邻酰胺基烷烃和芳烃（6类）和7种N，N'-双（苯甲酰基）-哌嗪（7类）进行了详细的结构活性分析）作为人类血小板聚集的抑制剂。立体因子在确定具有适当程度的疏水性的5型化合物的活性中起着重要作用。6型和7型化合物比相应的5型分子更有效。疏水特性似乎影响6型化合物的活性。哌啶环上的3-取代基对于抗血小板活性是必不可少的。取代基最好是酰胺，其C直接连接在环上。3,5-二取代和2-取代导致活性下降。当两个nipecotoyl环N原子通过一个芳烷基连接并相隔约7 A时，可获得最佳活性。这表明范德华力和pi相互作用可能决定抑制剂与血小板之间的相互作用。最有效的6型抑制剂是α，α'-双[3-（N-乙基-N-丁基氨基甲酰基）哌啶子基]-对二甲苯（6i）。最有效的5型化合物是1-癸基-3-（N，N-二乙基氨基甲酰基）哌啶（5a）。7型化合物哌嗪环上的任何取

  DOI：

  10.1021/jm00001a023

文献信息

• Notes - 3-(N,N-Dialkylcarboxamido)piperidinoalkanes
  作者：Andrew Lasslo、Pauline Waller

  DOI：10.1021/jo01358a611

  日期：1957.7
• US4657917A
  申请人：——

  公开号：US4657917A

  公开（公告）日：1987-04-14