1-methyl-1H-indole-2-sulfonamide | 702693-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1H-indole-2-sulfonamide
• 英文别名: 1-methylindole-2-sulfonamide
• CAS: 702693-73-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: NGLSZSLUOMOKDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.45h， 以28%的产率得到1-methyl-1H-indole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTITUMOR BENZOYLSULFONAMIDES
  [FR] BENZOYLSULFONAMIDES ANTITUMORAUX

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的抗肿瘤化合物；以及抗肿瘤方法。

  公开号：

  WO2004048329A1

文献信息

• Antitumor benzoylsulfonamides
  申请人：Mader Margaret Mary

  公开号：US20060106053A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides antitumor compounds of the formula (I); and antitumor methods.

  本发明提供了式(I)的抗肿瘤化合物；以及抗肿瘤方法。
• ANTITUMOR BENZOYLSULFONAMIDES
  申请人：Mader Mary Margaret

  公开号：US20090118323A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides antitumor compounds of the formula (I); and antitumor methods.

  本发明提供了公式(I)的抗肿瘤化合物和抗肿瘤方法。
• Quinoxaline derivative used in the treatment of tumours
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0672662A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  This invention provides certain sulfonamidoquinoxaline derivatives of formula (I) and methods for using them in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel pharmaceutical formulations employing these sulfonamidoquinoxaline derivatives, in combination with a carrier, diluent or excipient. wherein:    A is phenyl, naphthyl, heterocyclic, or unsaturated heterocyclic,      said groups being optionally substituted with one or more halo, trifluoromethyl, C₁-C₆ alkyl, or -NR³R⁴,        where R³ and R⁴ are independently selected from the group consisting of hydrogen and C₁-C₆ alkyl;    R¹ and R² are independently selected from the group consisting of hydrogen, trifluoromethyl, halo, and C₁-C₆ alkyl, provided that R¹ and R² cannot both be hydrogen; provided that when one of R¹ and R² is hydrogen and the other is halo, R³ and R⁴ cannot both be hydrogen; or a tautomer or salt or solvate thereof.

  本发明提供了某些式（I）的磺酰胺基喹喔啉衍生物以及使用它们治疗哺乳动物易感肿瘤的方法。本发明还提供了某些新型药物制剂，这些药物制剂采用了这些磺酰胺基喹喔啉衍生物与载体、稀释剂或赋形剂的组合。 其中 A 是苯基、萘基、杂环或不饱和杂环、 所述基团任选被一个或多个卤代、三氟甲基、C₁-C₆ 烷基或 -NR³R⁴ 取代、 其中 R³ 和 R⁴ 独立选自由氢和 C₁-C₆ 烷基组成的组； R¹ 和 R² 独立选自由氢、三氟甲基、卤代和 C₁-C₆ 烷基组成的组，但 R¹ 和 R² 不能都是氢； 当 R¹ 和 R² 中的一个是氢，另一个是卤素时，R³ 和 R⁴ 不能都是氢； 或其同系物、盐或溶液。
• US5529999A
  申请人：——

  公开号：US5529999A

  公开（公告）日：1996-06-25
• US7282595B2
  申请人：——

  公开号：US7282595B2

  公开（公告）日：2007-10-16