5-nitro-1Hpyrazole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-nitro-1Hpyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: 5-nitro-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₄H₄N₄O₃
• mdl: MFCD02940864
• 分子量: 156.101
• InChiKey: ZYIOOQWZZPEWHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1Hpyrazole-3-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到5-氨基-1H-吡唑-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型含喹唑啉类化合物及其中间体与应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有式(IA)、(IB)或(IC)的含喹唑啉类化合物或者其药学上可接受的盐或者其前药分子，所述化合物适合用作极光激酶(Aurora)抑制剂且因此适于治疗以过度或异常细胞增殖为特征的例如治疗由Aurora介导的疾病，例如癌症。

  公开号：

  CN112939948B
• 作为产物：
  描述：

  5-nitropyrazole-3-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-nitro-1Hpyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑基卤代吡咯或吡唑作为新型抗菌剂和抗生物膜剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  生物膜的形成是细菌产生耐药性的重要因素之一。设计并合成了一系列含有噻唑基团的卤代吡咯或吡唑作为抗菌剂，以针对生物膜。其中，化合物对多种革兰氏阳性菌均表现出抗菌活性，特别是对万古霉素耐药菌（MIC≤0.125 μg/mL）。此外，该化合物在亚 MIC 剂量下可显着抑制生物膜形成。此外，与吡咯霉素 C 相比，该化合物表现出显着较低的哺乳动物细胞毒性，并且还评估了其在不同物种中的肝微粒体代谢稳定性。进一步的感染模型实验证明该化合物是有效的。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116221

文献信息

• [EN] JAK KINASE MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LES KINASES JAK ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2010002472A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of JAK kinase, including JAK2 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶，包括JAK2激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Armstrong Robert C.

  公开号：US20120053176A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provided herein is a method of preventing, treating, or ameliorating one or more symptoms of an adenosine A 3 -mediated condition, disorder, or disease, with a compound of Formula I. Also provided herein is a method of preventing, treating, or ameliorating one or more symptoms of glaucoma or ocular hypertension. Further provided herein is a method of modulating the activity of an adenosine A 3 receptor.

  本文提供了一种预防、治疗或改善腺苷A3介导的疾病、紊乱或疾病的一个或多个症状的方法，使用化合物I的方法。本文还提供了一种预防、治疗或改善青光眼或眼压增高的一个或多个症状的方法。此外，本文还提供了一种调节腺苷A3受体活性的方法。
• 4-((1H-피라졸-3-일)아미노)프탈라진-1(2H)-온 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：VoronoiBio Inc. 보로노이바이오 주식회사(120180136950) Corp. No ▼ 120111-0875859BRN ▼146-81-00829

  公开号：KR20200105592A

  公开（公告）日：2020-09-08

  4-((1H-피라졸-3-일)아미노)프탈라진-1(2H)-온 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 유도체는 다양한 단백질 키나아제에 대하여 높은 저해활성을 나타내고, 특히, RET (ret proto-oncogene) 효소 저해능이 우수하고, RET 융합유전자를 발현하는 갑상선수질암 세포 및 폐암세포의 증식 억제 효과가 우수한 바, 암, 예를 들어, 갑상선수질암 또는 폐암의 치료에 유용하게 사용될 수 있고, 특히 RET 융합유전자가 발현된 암의 치료에 유용하게 사용될 수 있다.

  This text appears to be a description of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer containing a derivative of 4-((1H-pyrazol-3-yl)amino)phthalazine-1(2H)-one as an active ingredient. The derivative shows high inhibitory activity against various protein kinases, particularly excellent RET (ret proto-oncogene) enzyme inhibition, and superior proliferation inhibition effects on thyroid cancer cells and lung cancer cells expressing RET fusion genes. It suggests that this composition can be useful for the treatment of cancers such as thyroid cancer or lung cancer, especially those expressing RET fusion genes.
• Nitropyrazoles
  作者：I. L. Dalinger、I. A. Vatsadse、T. K. Shkineva、G. P. Popova、B. I. Ugrak、S. A. Shevelev

  DOI：10.1007/s11172-010-0287-9

  日期：2010.8

  A method of preparation of 5-amino-3,4-dinitropyrazole (1) from 3(5)-methyl-5(3)-nitro- and 3(5)-methyl-4,5(3)-dinitropyrazoles was developed, the key step of which was the Hofmann rearrengement of nitro- and dinitropyrazolecarboxamides. The protonation of 5-amino- 3,4-dinitropyrazole was studied by spectral methods (UV spectroscopy, NMR spectroscopy). In spite of low basicity of the amino group, compound

  开发了一种由3(5)-甲基-5(3)-硝基和3(5)-甲基-4,5(3)-二硝基吡唑制备5-氨基-3,4-二硝基吡唑(1)的方法，其中的关键步骤是硝基和二硝基吡唑甲酰胺的霍夫曼重排。5-氨基-3,4-二硝基吡唑的质子化通过光谱方法（UV光谱、NMR光谱）研究。尽管氨基的碱性较低，但化合物 1 会发生 N-芳基化、N-硝化和成环反应，形成二硝基吡唑并[5,1-a]嘧啶衍生物和迄今为止未知的二硝基咪唑并[1,2-b]吡唑衍生物. 1 的重氮化产生 5-diazo-3,4-dinitropyrazole (19)，它以内盐的形式存在。研究了该化合物的一些反应并形成了相应的 5-卤代（叠氮基）- 3，显示了卤化物和叠氮离子作用下的 4-二硝基吡唑。通过作用得到二硝基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪和7-羟基二硝基-4,​​7-二氢吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪衍生物甜菜碱上的活性亚甲基化合物
• [EN] MNK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MNK
  申请人：HEPAGENE THERAPEUTICS HK LTD

  公开号：WO2022038563A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present technology is directed to compounds, compositions, and methods related to modulation of MNK. In particular, the present compounds and compositions may be used to treat MNK-mediated disorders and conditions, including, e.g., various solid and hematological cancers.

  现有技术涉及与MNK调节相关的化合物、组合物和方法。特别地，这些化合物和组合物可用于治疗MNK介导的疾病和病情，包括各种实体和血液肿瘤。