tert-butyl ((2-fluoropyridin-4-yl)methyl)carbamate | 667906-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2-fluoropyridin-4-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: (2-fluoro-pyridin-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；(2-fluoro-pyridine-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2-fluoropyridin-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 667906-59-4
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 226.251
• InChiKey: XRGYTHCHNQCHKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2-fluoropyridin-4-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((2-methoxypyridin-4-yl)methyl)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020097389A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020097389A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-吡啶甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl ((2-fluoropyridin-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2020097389A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020097389A5

文献信息

• [EN] COMBINATION OF CB2 MODULATORS AND PDE4 INHIBITORS FOR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMBINAISON DE MODULATEURS DU CB2 ET D'INHIBITEURS DE LA PDE4 UTILISEE EN MEDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005074939A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Combination of one or more CB2 modulators such as a compound of formula (I), (II) and (III); and one more PDE4 inhibitors are useful of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4, such as an immune disorder, an inflamatory disorder, pain, rheumatoid.

  一种或多种CB2调节剂的组合，例如式(I)、(II)和(III)的化合物；以及一种或多种PDE4抑制剂对于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病，如免疫紊乱、炎症性疾病、疼痛、类风湿等症状是有用的。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS CB2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR CB2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004029027A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I) pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是疼痛方面的用途，这些疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少引起。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005080350A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives such as compounds of the formula (I) and the use of such compounds or pharmaceutical compositions thereof in the treatment of diseases, particularly pain, which are mediated by the activity of the cannabinoid 2 receptor.

  本发明涉及新型嘧啶衍生物，如式(I)化合物及其在治疗疾病中的应用，特别是通过大麻素2受体活性介导的疼痛。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004018434A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型嘧啶衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病中的应用，尤其是治疗由于大麻素受体活性的增加或减少而直接或间接引起的疼痛等疾病。
• Pyrimidine compounds
  申请人：Eatherton John Andrew

  公开号：US20060247261A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型嘧啶衍生物，包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是由于大麻素受体活性的增加或减少而直接或间接引起疾病，尤其是疼痛方面的应用。