N-butyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride | 18618-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride
• 英文别名: Benzyl(butyl)azanium;chloride
• CAS: 18618-49-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N*ClH
• 分子量: 199.724
• InChiKey: UYOMPNHSVABKJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride 在 吡啶 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和优化可能用于治疗Canavan病的天冬氨酸N-乙酰转移酶抑制剂

  摘要：

  卡纳万病是一种致命的神经系统疾病，由N-乙酰-1-天冬氨酸（NAA）代谢缺陷引起。最近的工作表明，这种疾病的破坏性症状与在这些患者中观察到的NAA水平升高有关，这是由于天冬氨酸酰化酶的突变形式无法充分催化其分解而导致的。负责NAA合成的膜相关酶，天冬氨酸N-乙酰基转移酶（ANAT），最近已被纯化和检测（Wang等人，Prot Expr Purif。2016; 119：11）。有了稳定和可溶形式的ANAT，我们现在首次可以报告对这种生物合成酶的初步抑制剂的鉴定，该抑制剂是从几个重点化合物库的筛选中获得的。这些中度结合化合物的两个核心结构随后进行了优化，这些系列中最有效的抑制剂具有针对ANAT的亚微摩尔抑制常数（K i值）。通过抑制ANAT来减慢NAA的产生将降低这种代谢产物的升高水平，并有可能作为缓解Canavan疾病症状的治疗选择。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.11.060
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-butyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  小分子抗菌肽模拟物：越简单越好！

  摘要：

  伴随着不断耗竭的抗生素库而出现的多药耐药细菌，加快了开发具有新作用机制的抗生素的努力。在本报告中，我们介绍了一系列小分子拟肽模拟物，它们对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有很高的体外效价，包括耐药菌，例如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的肠球菌粪便。这些化合物的亮点是它们对主要的医院病原体铜绿假单胞菌具有优越的活性。。这些快速杀菌的化合物对哺乳动物细胞无毒，主要通过细菌膜的透化和去极化作用。这些化合物在合成上简单且选择性地具有抗菌性，因此可以发展成为针对多药耐药细菌物种的新型治疗剂。

  DOI：

  10.1021/jm401680a
• 作为试剂：
  描述：

  溴化2,3,4,5,6,-五溴苄酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 N-butyl-1-aminomethylbenzene hydrochloride 、 叔丁醇 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 DL-N-(t-butoxycarbonyl)-3-(2',3',4',5',6'-pentabromophenyl)alanine
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素II类似物。I：卤代氨基酸3-（4'-碘苯基）丙氨酸，3-（3'，5'-二溴-4'-氯苯基）丙氨酸，3-（3'，4'，5'-三溴苯基）丙氨酸和3-（2'，3'，4'，5'，6'-五溴苯基）丙氨酸†

  摘要：

  多卤代苯丙氨酸Phe（3'，4'，5'-Br 3）（3），Phe（3'，5'-Br 2 -4'-Cl）（4）和DL-Phe（2' ，（3'，4'，5'，6'-Br 5）（9）被描述。通过亲电溴化然后进行桑德迈尔反应，从Phe（4'-NH 2）立体有择地获得三卤代苯丙氨酸3和4。最疏水的氨基酸9是由五溴苄基溴和甘氨酸类似物通过相转移催化合成的。与氨基酸4,9，苯丙氨酸（4'- I）和d-PHE，[1-肌氨酸]血管紧张素II类似物（[肌氨酸产生1 [AT]用于结构活性研究和掺入tri。通过HPLC分离非对映异构五溴肽L-和D- 13。并通过催化脱卤和与[Sar 1 ] AT（10）和[Sar 1，D-Phe 8 ] AT（14）的比较进行鉴定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660329

文献信息

• General Synthesis of Secondary Alkylamines by Reductive Alkylation of Nitriles by Aldehydes and Ketones
  作者：Timon Schönauer、Sabrina L. J. Thomä、Leah Kaiser、Mirijam Zobel、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/chem.202004755

  日期：2021.1.21

  may permit solving challenges of chemical synthesis. We report here on a catalytic C−N bond formation reaction—the reductive alkylation of nitriles. Aldehydes or ketones and nitriles, all abundantly available and low‐cost starting materials, undergo a reductive coupling to form secondary alkylamines and inexpensive hydrogen is used as the reducing agent. The reaction has a very broad scope and many functional

  由于它们在生物学和化学中的重要性，因此非常需要开发CN键形成反应。3d金属催化的最新进展表明，独特的选择性模式可以解决化学合成难题。我们在这里报告催化性C-N键形成反应-腈的还原烷基化。醛，酮和腈都是可得的廉价原料，它们经过还原偶合形成仲烷基胺，廉价的氢用作还原剂。该反应的范围非常广泛，并且可以耐受许多官能团，包括对氢化敏感的实例。我们开发了一种新型的钴催化剂，该催化剂具有纳米结构，可重复使用且易于处理。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：JNCASR BANGALORE

  公开号：WO2014097178A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure relates to the field of medicinal chemistry and more particularly to the development of antimicrobial compounds. The disclosure relates to the synthesis and characterization of compounds comprising aromatic radical or an aliphatic radical, an alkyl amine and amino acid moiety wherein said compounds exhibit antimicrobial activity against various drug-sensitive and drug-resistant pathogenic 10 microorganisms.

  本公开涉及药物化学领域，更具体地涉及抗菌化合物的开发。该公开涉及合成和表征包含芳香基团或脂肪基团、烷基胺和氨基酸基团的化合物，其中这些化合物对各种对药物敏感和耐药病原微生物表现出抗菌活性。
• CRYSTALLINE 1-[2-(2,4-DIFLUOROPHENYL)-OXIRANYL METHYL]-1H-1,2,4-TRIAZOLE
  申请人：Valluri Sudhakar

  公开号：US20060252940A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  A crystalline form of the compound 1-[2-(2,4-difluorophenyl)-oxiranyl methyl]-1H-1,2,4-triazole and a process for preparing the form. The crystalline form can be used for preparing fluconazole.

  化合物1-[2-(2,4-二氟苯基)-环氧甲基]-1H-1,2,4-三唑的晶体形式及其制备方法。该晶体形式可用于制备氟康唑。
• Anti-hypertensive 9-aminomethyl-benzo[f]quinoline-3,10-dione derivatives
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04543354A1

  公开（公告）日：1985-09-24

  Benzo[f]quinoline derivatives which are useful as antihypertensive agents and are represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower-alkyl or lower-alkoxy-lower-alkyl, R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and each is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkoxy, benzyloxy or hydroxy, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and each is hydrogen, straight or branched alkyl, aralkyl or cycloalkyl, or R.sup.5 and R.sup.6 together with the adjacent nitrogen atom form a heterocycle, and the dotted line in the ring is an optional bond between 1- and 2-positions, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  苯并[f]喹啉衍生物是一种有用的降压剂，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1为氢或较低烷基，R.sup.2为氢、较低烷基、羟基较低烷基或较低烷氧基较低烷基，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，且均为氢、较低烷基、卤素、较低烷氧基、苄氧基或羟基，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，且均为氢、直链或支链烷基、芳基烷基或环烷基，或R.sup.5和R.sup.6与相邻的氮原子一起形成杂环，环中的虚线是1-和2-位置之间的可选键，以及其药学上可接受的酸盐。
• Binding of carboxylatopillar[5]arene with alkyl and aryl ammonium salts in aqueous medium
  作者：Suvankar Dasgupta、Aniket Chowdhury、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1039/c5ra13195b

  日期：——

  The complex formation of alkyl ammonium salts by water-soluble carboxylatopillar[5]arene (CP5A) in aqueous medium is reported. p-Xylene diammonium salt and a series of secondary alkyl ammonium salts with various alkyl groups have been prepared and investigated for complex formation. All the ammonium salts exhibit strong host–guest complexation with CP5A under neutral aqueous conditions. 1H NMR, 1H

  报道了水溶性羧化萘并[5]芳烃（CP5A）在水性介质中络合形成烷基铵盐的现象。已经制备了对二甲苯二铵盐和一系列具有各种烷基的仲烷基铵盐，并研究了其形成络合物的方法。在中性水溶液条件下，所有铵盐均表现出与CP5A强烈的主客体络合。1 H NMR，1已经进行了H DOSY和2D NOESY NMR实验来表征这些包合物。在这项研究中，疏水和静电相互作用控制了络合物的形成，从而导致假轮烷物种的形成。获得了五个假[2]轮烷和一个假[3]轮烷，其缔合常数值和化学计量通过NMR滴定法进行了评价。结果表明，铵盐作为水性介质中CP5A的新型互补合成子的用途，增加了现有识别基序的种类，例如百草枯和1,4-双（吡啶）衍生物。