dimethyl 2-(ethylthio)succinate | 94884-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(ethylthio)succinate
• 英文别名: dimethyl (ethylthio)succinate；Dimethyl 2-ethylsulfanylbutanedioate
• CAS: 94884-10-3
• 化学式: C₈H₁₄O₄S
• 分子量: 206.263
• InChiKey: UDQSGGSCEKPQMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 、 富马酸二甲酯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl 2-(ethylthio)succinate
  参考文献：
  名称：

  使用 TiCl4 进行硫醇与烯烃的加成反应

  摘要：

  已经确定，在 TiCl4 存在下，α,β-不饱和羰基化合物在室温下与乙硫醇反应，以良好的收率得到加成产物，3-乙硫基羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1973.355

文献信息

• TMSCl Promoted Direct Conversion of Cyclic Anhydrides to (Un)Symmetric‐Diesters/Amide Esters
  作者：Meera Johny、Amuda Manikandan、Goreti Rajendar

  DOI：10.1002/asia.202301017

  日期：2024.2

  A mild, novel, and efficient silyl-promoted conversion of cyclic anhydride to diesters and amide esters. The reaction follows a two-step process, ring opening of anhydride by amine or alcohol following esterification. The reaction was carried out in the presence and absence of base. The method has broad substrate scope and is applicable for the synthesis of commercial plasticizers.

  一种温和、新颖且高效的甲硅烷基促进环酸酐向二酯和酰胺酯的转化。该反应分两步进行，酯化后通过胺或醇使酸酐开环。反应在碱存在和不存在下进行。该方法底物范围广泛，适用于商业增塑剂的合成。
• Homolytic addition of 1,3-oxathiolane to unsaturated hydrocarbons
  作者：S. V. Nikolaeva、V. V. Zorin、S. S. Zlotskii、D. L. Rakhmankulov

  DOI：10.1007/bf00519946

  日期：1986.2
• Asymmetric hydrogenation of alkyl(vinyl)thioethers: a promising approach to α-chiral thioethers
  作者：Alex F. Meindertsma、Michael M. Pollard、Ben L. Feringa、Johannes G. de Vries、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.11.020

  日期：2007.12

  This paper describes the enantio selective hydrogenation of vinylthioethers. We show that thioether derivatives of maleic esters can be hydrogenated with full conversion and up to 60% ee, and that alpha-thioether cinnamic acids can be hydrogenated in 51% ee with modest conversion. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Zorin, V. V.; Nikolaeva, S. V.; Zlot-skii, S. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 10, p. 2147
  作者：Zorin, V. V.、Nikolaeva, S. V.、Zlot-skii, S. S.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• NIKOLAEVA, S. V.;ZORIN, V. V.;ZLOTSKIJ, S. S.;RAXMANKULOV, D. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 2, 259-263
  作者：NIKOLAEVA, S. V.、ZORIN, V. V.、ZLOTSKIJ, S. S.、RAXMANKULOV, D. L.

  DOI：——

  日期：——