1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalin-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester | 78239-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalin-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: Dimethyl 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 78239-35-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: CGKUZLWMURXOAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalin-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到cis-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  合成与性能1，1- Dihalogenocycloprop [ b ]蒽类†

  摘要：

  描述了1，1-二氟-1 H-环丙[ b ]蒽（3）的合成。合成的关键步骤是将1，2-二氯-3，3-二氟环丙烯（6）环加成到2，3-二甲基-1，2，3，4-四氢萘（5）上。的13 C-NMR。基于C，F耦合常数，选择性的H型去耦合以及所产生的残留C，H耦合来分配3的光谱。1，1-二氯衍生物4是通过相同的途径合成的，但不能分离得到纯净的。还原为1 H-环丙[ b ]蒽（2）和电离的实验3或4到阳离子16失败。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650405
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(溴甲基)苯 、 富马酸二甲酯 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以95%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalin-2,3-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  还原D'α，α'-二溴邻二甲苯对苯并二甲基甲烷：易生成的邻邻喹啉二甲烷

  摘要：

  用氯化亚铬处理后，α，α'-二溴邻二甲苯会经历非常快速的还原消除反应，从而提供反应性中间体邻醌二甲烷，这些中间体会演变成螺二甲撑二甲苯2或被二烯亲二烯捕获（加合物3和4）。报道了蒽环类前体领域的一些尝试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91403-0

文献信息

• A Facile Synthesis of Tetra- and Dihydronaphthalene Derivatives by Excimer Laser Photolysis of 1,2-Bis(substituted-methyl)benzenes in the Presence of Olefins and Acetylene
  作者：Akihiko Ouchi、Yoshinori Koga

  DOI：10.1021/jo970953o

  日期：1997.10.1

  laser photolyses of 1,2-bis(phenoxymethyl)benzene (1-O), 1,2-bis[(phenylthio)methyl]benzene (1-S), and 1,2-bis[(phenylseleno)methyl]benzene (1-Se) in acetonitrile solutions via a two-photon process, which was followed by cycloaddition of 3A with several dienophiles-maleic anhydride (4a), dimethyl maleate (4b), dimethyl fumarate (4c), fumaronitrile (4d), and dimethyl acetylenedicarboxylate (4e)-to give corresponding

  准分子激光对1,2-双（苯氧基甲基）苯（1-O），1,2-双[（苯硫基）甲基]苯（1-S）和1，通过双光子过程在乙腈溶液中形成2-双[（苯基硒代甲基）甲基]苯（1-Se），然后将3A与几种亲二烯体-马来酸酐（4a），马来酸二甲酯（4b），富马酸二甲酯环加成（4c），富马腈（4d）和乙炔二甲酸二甲酯（4e）生成相应的环加合物5。三种准分子激光器，即KrF（248 nm），XeCl（308 nm）和XeF（351 nm）准分子激光器用于反应。发现KrF准分子激光对于获得1-（O，S，Se）的高消耗量和5的产率最有效。所获得的环加合物的最大产率为48％。
• MULLER P.; REY M., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, NO 1, 354-356
  作者：MULLER P.、 REY M.

  DOI：——

  日期：——
• INABA, SHIN-ICHI;WEHMEYER, RICHARD M.;FORKNER, MATTHEW W.;RIEKE, REUBEN D+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 339-344
  作者：INABA, SHIN-ICHI、WEHMEYER, RICHARD M.、FORKNER, MATTHEW W.、RIEKE, REUBEN D+

  DOI：——

  日期：——