2-(4-(3-(1-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-fluorophenyl)acetic acid | 1204310-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-(3-(1-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-fluorophenyl)acetic acid
• 英文别名: (4-{3-[1-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]propoxy}-2-fluorophenyl)acetic acid；2-[4-[3-[1-(5-Chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]propoxy]-2-fluorophenyl]acetic acid
• CAS: 1204310-05-3
• 化学式: C₂₀H₂₃ClFN₃O₃
• 分子量: 407.872
• InChiKey: UBNMSACQDSVEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3-(1-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-fluorophenyl)acetic acid 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[4-[3-[1-(5-chloropyrimidin-2-yl)-4-piperidyl]propoxy]-2-fluoro-phenyl]-1-[3-[[[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]amino]methyl]azetidin-1-yl]ethanone formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR119 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE GPR119

  摘要：

  本公开涉及GPR119激动剂，至少部分用于治疗涉及肠脑轴的疾病或疾病。在某些实施例中，GPR119激动剂是肠限制化合物。在某些实施例中，该疾病或疾病是代谢性疾病，如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或营养紊乱，如短肠综合征。

  公开号：

  WO2021071837A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-(3-(1-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-fluorophenyl)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-(4-(3-(1-(5-chloropyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)propoxy)-2-fluorophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR119 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE GPR119

  摘要：

  本公开至少部分地涉及用于治疗涉及肠脑轴的疾病或疾病的GPR119激动剂。在某些实施例中，GPR119激动剂是肠道限制化合物。在某些实施例中，该疾病或疾病是代谢性疾病，例如糖尿病，肥胖症，非酒精性脂肪性肝炎（NASH）或营养失调，例如短肠综合症。

  公开号：

  WO2022216709A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004347A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• Heterocyclic GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110212939A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  公式（I）化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。
• HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：EP2328867A1

  公开（公告）日：2011-06-08
• GPR119 AGONISTS
  申请人：Kallyope, Inc.

  公开号：US20220153719A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  This disclosure is directed, at least in part, to GPR119 agonists useful for the treatment of conditions or disorders involving the gut-brain axis. In some embodiments, the GPR119 agonists are gut-restricted compounds. In some embodiments, the condition or disorder is a metabolic disorder, such as diabetes, obesity, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or a nutritional disorder such as short bowel syndrome.