1'-(2-Hydroxyethyl)-5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine] | 191091-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-(2-Hydroxyethyl)-5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]
• 英文别名: 1'-(2-Hydroxyethyl)-5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]；[1'-(2-hydroxyethyl)spiro[6,7-dihydro-2H-furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]-5-yl]-[4-[2-methyl-4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]phenyl]methanone
• CAS: 191091-90-4
• 化学式: C₃₃H₃₄N₄O₄
• 分子量: 550.657
• InChiKey: MNAZTICLQJFGPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine] 、 sodium carbonate 、 2-氯乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以38%的产率得到1'-(2-Hydroxyethyl)-5-(2'-methyl-4'-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-carbonyl)-2,3,6,7-tetrahydrospiro[furo[2,3-f]indole-3,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  Azaspiro derivatives with 5HT.sub.1B activity

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中B是氧、CR.sup.17 R.sup.18或NR.sup.19，其中R.sup.17、R.sup.18和R.sup.19独立地是氢或C.sub.1-6烷基，或B是S（O）.sub.b基团，其中b为1、2或3；R.sup.6是--（CH.sub.2）.sub.p --R.sup.15基团，其中R.sup.15为OR.sup.16或SR.sup.16，R.sup.16为氢或C.sub.1-6烷基，或R.sup.15为NR.sup.10 R.sup.11，其中R.sup.10和R.sup.11如R.sup.1所定义；已发现具有5TH.sub.1B拮抗活性。

  公开号：

  US06066644A1

文献信息

• US6066644A
  申请人：——

  公开号：US6066644A

  公开（公告）日：2000-05-23
• Azaspiro derivatives with 5HT.sub.1B activity
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06066644A1

  公开（公告）日：2000-05-23

  Compounds of formula (I) in which B is oxygen, CR.sup.17 R.sup.18 or NR.sup.19 where R.sup.17, R.sup.18 and R.sup.19 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl or B is a group S(O).sub.b where b is 1, 2, or 3; and R.sup.6 is a group --(CH.sub.2).sub.p --R.sup.15 where R.sup.15 is OR.sup.16 or SR.sup.16 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl or R.sup.15 is NR.sup.10 R.sup.11 where R.sup.10 and R.sup.11 are as defined for R.sup.1 ; have been found to exhibit 5TH.sub.1B antagonist activity. ##STR1##

  式（I）中的化合物，其中B是氧、CR.sup.17 R.sup.18或NR.sup.19，其中R.sup.17、R.sup.18和R.sup.19独立地是氢或C.sub.1-6烷基，或B是S（O）.sub.b基团，其中b为1、2或3；R.sup.6是--（CH.sub.2）.sub.p --R.sup.15基团，其中R.sup.15为OR.sup.16或SR.sup.16，R.sup.16为氢或C.sub.1-6烷基，或R.sup.15为NR.sup.10 R.sup.11，其中R.sup.10和R.sup.11如R.sup.1所定义；已发现具有5TH.sub.1B拮抗活性。