4-methyl-1-pyrimidin-2-yl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester | 649727-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-methyl-1-pyrimidin-2-yl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-methyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate；methyl 4-methyl-1-pyrimidin-2-ylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 649727-39-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: YIPOOPWLFDSYGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-1-pyrimidin-2-yl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester 、 胍 在 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 以to obtain 150 mg of N-(4-methyl-1-pyrimidin-2-yl-1H-pyrrole-3-carbonyl)-guanidine的产率得到N-(4-methyl-1-pyrimidin-2-yl-1H-pyrrole-3-carbonyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-guanidinocarbonyl-1-heteroaryl-pyrrole, preparation process and intermediates of this process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them

  摘要：

  本发明涉及以下式子(I)的3-胍基甲酰基-1-杂环基-吡咯衍生物，其中R1到R3和Ar如本文所定义，包括此类衍生物的制药组合物，包括通过给予此类衍生物进行治疗的方法，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US07078414B2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1H-吡咯-3-羧酸甲酯 、 2-溴嘧啶 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 1,2-二氨基环己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 十二烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-methyl-1-pyrimidin-2-yl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 3-GUANIDINOCARBONYL-1-HETEROARYL-PYRROLE, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] DERIVES DE 3-GUANIDINOCARBONYL-1-HETEROARYL-PYRROLE, PROCEDE DE PREPARATION ET INTERMEDIAIRES UTILISES DANS CE PROCEDE, LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE MEDICAMENTS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2004007478A3

文献信息

• The copper(<scp>ii</scp>)-catalyzed and oxidant-promoted regioselective C-2 difluoromethylation of indoles and pyrroles
  作者：Dong Zhang、Zheng Fang、Jinlin Cai、Chengkou Liu、Wei He、Jindian Duan、Ning Qin、Zhao Yang、Kai Guo

  DOI：10.1039/d0cc03345f

  日期：——

  highly selective C-2 difluoromethylation of indole derivatives was developed by using sodium difluoromethylsulfinate (HCF2SO2Na) as the source of difluoromethyl groups and a Cu(II) complex as the catalyst. Various substrates were well tolerated in this transformation and the desired products were obtained in moderate to good yields. Moreover, the late-stage C-2 difluoromethylation of bioactive molecules

  通过使用二氟甲基亚磺酸钠（HCF 2 SO 2 Na）作为二氟甲基的来源和Cu（II）络合物作为催化剂，开发了一种新颖且高效的吲哚衍生物高选择性C-2二氟甲基化方法。在这种转化中，各种底物都具有良好的耐受性，并且以中等至良好的产率获得了所需的产物。此外，以高收率实现了含有吲哚环的生物活性分子的后期C-2二氟甲基化。通常，该反应具有出色的官能团相容性，广泛的底物范围和出色的C-2选择性。
• DERIVATIVES OF 3-GUANIDINOCARBONYL-1-HETEROARYL-PYRROLE, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1523480A2

  公开（公告）日：2005-04-20
• US7078414B2
  申请人：——

  公开号：US7078414B2

  公开（公告）日：2006-07-18