2-(4-fluorophenyl)-3-(3-(dimethylamino)-2-propenoyl)-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 468063-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-(3-(dimethylamino)-2-propenoyl)-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: (2E)-3-(dimethylamino)-1-[2-(4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-2-propen-1-one；(E)-3-(dimethylamino)-1-[2-(4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 468063-26-5
• 化学式: C₁₉H₁₅F₄N₃O
• 分子量: 377.341
• InChiKey: ZOMICIGCQWMGHM-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-methoxybenzyloxy)propyl)-guanidine 、 2-(4-fluorophenyl)-3-(3-(dimethylamino)-2-propenoyl)-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[2-(4-fluorophenyl)-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-N-(3-(4-methoxybenzyloxy)propyl)-2-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors

  摘要：

  式（I）化合物：其盐或溶剂合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1，（R2和R4为各种取代基团，是蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20040053942A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-acetyl-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 hexanes 作用下， 反应 17.0h， 以to afford the title compound as an orange solid, 10.17 g (73%)的产率得到2-(4-fluorophenyl)-3-(3-(dimethylamino)-2-propenoyl)-6-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridinyl pyridine and pyrimidine therapeutic compounds

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。

  公开号：

  US07030134B2

文献信息

• Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
  申请人：Boyd F Leslie

  公开号：US20050107400A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of viral infections such as herpes viral infections.

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。
• Therapeutic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040142941A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention provides compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents. 1

  本发明提供了式（I）化合物，包含其的制药组合物，制备该化合物的过程以及其用作制药剂的用途。
• Pyrazolopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20060058319A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的过程以及它们作为制药剂的用途。
• Pyralopyridines, process for their preparation and use as therapeutic compounds
  申请人：Alberti John Michael

  公开号：US20050059677A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all variables are as defined herein, pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如本文所定义，包含它们的药物组合物，制备它们的方法以及它们作为药物剂量的用途。
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1311507B1

  公开（公告）日：2006-03-01