(E)-3-(dimethylamino)-1-(6-methylpyridin-2-yl)prop-2-en-1-one | 854923-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(dimethylamino)-1-(6-methylpyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-propen-1-one；3-dimethylamino-1-(6-methyl-2-pyridyl)-2-propen-1-one
• CAS: 854923-64-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: HJFLVSLLNSHDLD-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  302.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(dimethylamino)-1-(6-methylpyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到2-甲基-6-(1H-吡唑-3-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] GALNAC-TGFBR1 INHIBITOR CONJUGATES FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES
  [FR] CONJUGUÉS DE GALNAC ET D'UN INHIBITEUR DE TGFβR1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES

  摘要：

  提供包含GalNAc基团和TGFβR1抑制剂的共轭物。在某些实施例中，这些共轭物可用于治疗病毒感染、癌症和纤维化。

  公开号：

  WO2021072330A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-甲基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 7.0h， 以89%的产率得到(E)-3-(dimethylamino)-1-(6-methylpyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Study of the coordination and solution structures for the interaction systems between diperoxidovanadate complexes and 4-(pyridin-2-yl)pyrimidine-like ligands

  摘要：

  为了理解4-(吡啶-2-基)嘧啶(pprd)对配位反应平衡的取代效应,通过多核(^1H, ^13C, 和 ^51V)磁共振、异核单量子相干(HSQC)和变温核磁共振的组合,探索了一系列类似pprd的配体与[OV(O2)2(H2O)]−或[OV(O2)2(HOD)]−或[OV(O2)2(D2O)]−(bpV)在水溶液中的相互作用,水溶液模拟生理条件下的0.15 mol L−1 NaCl D2O溶液。首次报道了直接NMR数据。竞争性配位相互作用导致一系列新的七配位过氧化钒酸盐物种[OV(O2)2LL′]−(LL′=类似pprd的螯合配体)。bpV与类似pprd的配体之间产物的平衡常数表明,配体的相对亲和力为pprd≈2-NH2-pprd>2-Me-pprd>2-Et-pprd>4-(6-甲基吡啶-2-基)嘧啶(简称6′-Me-pprd)。当配体为pprd时,在水溶液中观察到一对异构体(异构体A和B),这归因于金属和配体之间不同的配位模式,而NH4[OV(O2)2(pprd)]·2H2O的晶体结构与异构体A具有相同的配位结构。然而,对于取代的pprd配体,在水溶液中只观察到一种结构(异构体A或B)。这些结果表明,当芳香环有取代基时,空间效应(来自烷基)和氢键(来自胺)都可以影响配位反应平衡,从而阻止异构体B在溶液中出现(对于配体2-Me-pprd, 2-NH2-pprd, 2-Et-pprd)或异构体A在溶液中出现(对于6′-Me-pprd)。

  DOI：

  10.1039/c2dt12334g

文献信息

• Substituted pyrazolo (1,5-a)pyrimidines and their use as anxiolytic
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04281000A1

  公开（公告）日：1981-07-28

  This disclosure describes substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines which possess anxiolytic activity.

  这份披露描述了具有抗焦虑活性的取代嘧啶并[1,5-a]嘧啶。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2022073469A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure relates to GSPT1 degrader compounds (e.g. small molecule compounds), compositions comprising one or more of the compounds, and to methods of use the compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such compounds.

  本公开涉及GSPT1降解剂化合物（例如小分子化合物），包含一种或多种该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗特定疾病的方法，适用于需要该治疗的个体。本公开还涉及识别这种化合物的方法。
• [EN] ALK5 INHIBITORS, CONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK5, CONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SILVERBACK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076905A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  ALK5 inhibitor compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. Additionally, compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are described herein. The disclosed compounds and conjugates are useful, among other things, in the treating of cancer and fibrosis and modulating ALK5.

  本文披露了用于治疗疾病（如癌症）的ALK5抑制剂化合物、结合物和制药组合物。此外，本文还描述了与抗体构造物结合的化合物。所披露的化合物和结合物可用于治疗癌症和纤维化以及调节ALK5等方面。
• Synthesis of Indolizines <i>via</i> Tf₂O-Mediated Cascade Reaction of Pyridyl-enaminones with Thiophenols/Thioalcohols
  作者：Changyuan Zhang、Wei Wang、Xuncheng Zhu、Lulu Chen、Hejiang Luo、Mengping Guo、Dan Liu、Fan Liu、Huisheng Zhang、Qi Li、Jianping Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00177

  日期：2023.2.24

  A cost-effective, highly regioselective and metal-free version for the synthesis of indolizine derivatives by means of Tf2O-mediated cascade reaction of pyridyl-enaminones and thiophenols/thioalcohols under mild reaction conditions has been reported. Diverse electron-rich indolizine derivatives could be obtained in up to 94% yield via the selective 1,4-addition of vinyl iminium triflate tandem cyc

  已经报道了在温和反应条件下通过 Tf 2 O 介导的吡啶基-烯胺酮和苯硫酚/硫醇的级联反应合成中氮嗪衍生物的具有成本效益、高度区域选择性和无金属的版本。通过选择性 1,4-加成三氟甲磺酸乙烯亚胺串联环化/芳构化，可以获得多种富电子中氮衍生物，收率高达 94 % ，这允许同时构建 C-N 和 C-S/ 以及一个例子C-Se键。
• Substituted pyrazolo (1,5-a) pyrimidines, and their preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0025819A1

  公开（公告）日：1981-04-01

  Compoundsoftheformula: wherein R1 is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; R2 is selected from the group consisting of wherein R' is hydrogen or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; R3 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, cyano, cyanomethyl, carbamoyl or alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; R4 is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, bromo, formyl, carboxyl, cyano, hydroxymethyl, N-hydroxyformimidoyl, alkyl having from 1 to 3 carbon atoms and moieties of the formulae: where R is alkyl having from 1 to 3 carbon atoms, and the pharmacologically acceptable acid-addition salts thereof, possess anxiolytic activity.

  其中 R1 为氢或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R2 选自以下组成的组：其中 R' 为氢或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R3 为氢、氟、氯、溴、氰基、氰基甲基、氨基甲酰基或具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R4 选自以下组成的组：氢、氟、氯、溴、甲酰基、羧基、氰基、羟甲基、N-羟基甲酰亚胺基、具有 1 至 3 个碳原子的烷基和以下式子的分子：其中 R 为具有 1 至 3 个碳原子的烷基及其药理上可接受的酸加成盐，具有抗焦虑活性。