ethyl 3,3-dimethyl-2-(ethoxycarbonyl)hept-6-enoate | 113086-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,3-dimethyl-2-(ethoxycarbonyl)hept-6-enoate
• 英文别名: Diethyl 2-(2-methylhex-5-en-2-yl)propanedioate
• CAS: 113086-99-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: CNDSMIJESDQDJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-dimethyl-2-(ethoxycarbonyl)hept-6-enoate 在 水 、 二异丁基氢化铝 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3,3-dimethyl-hept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  第二代棕榈内酯 A 类似物的化学合成和生物学评价

  摘要：

  在这篇文章中，我们合理设计、合成和生物学评估了帕梅罗内酯 A 的第二代类似物，这是一种最近报道的针对黑色素瘤癌细胞的细胞毒剂。烯酰胺侧链和棕榈内酯 A 的 C1-C8 段的结构变化揭示了新合成化合物的构效关系窗口狭窄。此外，还进行了机制和药理学研究，以评估 Palmerolide A 的治疗潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001562
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 亚异丙基丙二酸二乙酯 在 碘 、 magnesium 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到ethyl 3,3-dimethyl-2-(ethoxycarbonyl)hept-6-enoate
  参考文献：
  名称：

  第二代棕榈内酯 A 类似物的化学合成和生物学评价

  摘要：

  在这篇文章中，我们合理设计、合成和生物学评估了帕梅罗内酯 A 的第二代类似物，这是一种最近报道的针对黑色素瘤癌细胞的细胞毒剂。烯酰胺侧链和棕榈内酯 A 的 C1-C8 段的结构变化揭示了新合成化合物的构效关系窗口狭窄。此外，还进行了机制和药理学研究，以评估 Palmerolide A 的治疗潜力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001562

文献信息

• Brønsted Base-Modulated Regioselective Pd-Catalyzed Intramolecular Aerobic Oxidative Amination of Alkenes: Formation of Seven-Membered Amides and Evidence for Allylic C−H Activation
  作者：Liang Wu、Shuifa Qiu、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/ol900941t

  日期：2009.6.18

  A novel palladium-catalyzed intramolecular aerobic oxidative allylic C−H amination of olefins has been developed. Brønsted base can modulate the regioselectivity, favoring the formation of 7-membered rings. Mechanistic studies using deuterium-labeled substrates as probes support a rate-determining allylic C−H activation/irreversible reductive elimination pathway.

  已经开发了一种新型的钯催化的烯烃分子内需氧氧化烯丙基CH胺化反应。布朗斯台德碱可以调节区域选择性，有利于7元环的形成。使用氘标记的底物作为探针的机理研究支持决定速率的烯丙基CH活化/不可逆还原消除途径。
• 脂质纳米颗粒组合物及其用途
  申请人：北京剂泰医药科技有限公司

  公开号：CN117771213A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明涉及脂质纳米颗粒组合物及其用途。具体而言，本发明涉及直径大于特定值的脂质纳米颗粒，以及这种组合物的制备方法和用途。本发明的脂质纳米颗粒通常具有至少160nm的直径。这种脂质纳米颗粒可用于将治疗剂(如核酸)在体内递送至非肝器官(如肺)，以治疗或预防某些疾病或紊乱。
• Kinetics of the coupling reactions of the nitroxyl radical 1,1,3,3-tetramethylisoindoline-2-oxyl with carbon-centered radicals
  作者：Athelstan L. J. Beckwith、Vincent W. Bowry、Graeme Moad

  DOI：10.1021/jo00243a008

  日期：1988.4
• LIPID NANOPARTICLE COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：[en]BEIJING JITAI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：WO2024149229A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  Provided is lipid nanoparticles having a diameter above certain value, as well as the preparation and uses of such compositions. Lipid nanoparticles generally have a diameter of at least 160 nm. Such lipid nanoparticles are useful in the delivery of therapeutic agents, such as nucleic acids, in vivo to none-hepatic organs (e.g., lung) for the treatment or prevention of certain diseases or disorders.
• Chemical Synthesis and Biological Evaluation of Second-Generation Palmerolide A Analogues
  作者：Vengala Rao Ravu、Gulice Y. C. Leung、Chek Shik Lim、Sin Yee Ng、Rong Ji Sum、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1002/ejoc.201001562

  日期：2011.1

  In this communication, second-generation analogues of palmerolide A, a recently reported cytotoxic agent against melanoma cancer cells, were rationally designed, synthesized, and biologically evaluated. Structural variations of the enamide side chain and the C1-C8 segment of palmerolide A revealed a narrow structure-activity relationship window of the newly synthesized compounds. In addition, mechanistic

  在这篇文章中，我们合理设计、合成和生物学评估了帕梅罗内酯 A 的第二代类似物，这是一种最近报道的针对黑色素瘤癌细胞的细胞毒剂。烯酰胺侧链和棕榈内酯 A 的 C1-C8 段的结构变化揭示了新合成化合物的构效关系窗口狭窄。此外，还进行了机制和药理学研究，以评估 Palmerolide A 的治疗潜力。