2-Phenanthren-3-yl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane | 179061-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenanthren-3-yl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
• CAS: 179061-76-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₄
• 分子量: 348.491
• InChiKey: FMIQMSIOJXYMBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenanthren-3-yl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane 在 盐酸 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient metal-templated route to C-functionalised derivatives of [12]aneN4

  摘要：

  三乙烯四胺与芳基丙酮醛的环缩合反应是以氯化铁（III）为模板，生成 [12]aneN4 型二亚胺络合物中间体，该中间体可以用硼氢化钠原位还原和脱金属，生成饱和的 [12]aneN4 无金属大环，总产率高达 60%；通过光物理研究，证明了通过该途径形成的芳基官能化 [12]aneN4 衍生物与从 [12]aneN4 本身衍生的类似物之间的相似性。

  DOI：

  10.1039/cc9960001249
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基菲 在 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 三氯化铁 作用下， 生成 2-Phenanthren-3-yl-1,4,7,10-tetrazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  An efficient metal-templated route to C-functionalised derivatives of [12]aneN4

  摘要：

  三乙烯四胺与芳基丙酮醛的环缩合反应是以氯化铁（III）为模板，生成 [12]aneN4 型二亚胺络合物中间体，该中间体可以用硼氢化钠原位还原和脱金属，生成饱和的 [12]aneN4 无金属大环，总产率高达 60%；通过光物理研究，证明了通过该途径形成的芳基官能化 [12]aneN4 衍生物与从 [12]aneN4 本身衍生的类似物之间的相似性。

  DOI：

  10.1039/cc9960001249

文献信息

• Synthesis and anti-protozoal activity of C2-substituted polyazamacrocycles
  作者：Caroline M. Reid、Charles Ebikeme、Michael P. Barrett、Eva-Maria Patzewitz、Sylke Müller、David J. Robins、Andrew Sutherland

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.037

  日期：2008.4

  A focused library of C2-substituted-1,4,7,10-tetraazacyclododecanes was synthesised and the compounds were tested for their ability to kill trypanosome and malaria parasites. Several compounds showed significant in vitro activity and were selectively active against the parasites over human embryonic kidney cells used as a counter screen. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An efficient metal-templated route to C-functionalised derivatives of [12]aneN4
  作者：Christopher D. Edlin、Stephen Faulkner、David Parker、Matthew P. Wilkinson

  DOI：10.1039/cc9960001249

  日期：——

  The cyclo cocondensation of triethylenetetramine with arylpyruvaldehydes is templated by iron(III) chloride, to give a [12]aneN4 type diimine complex intermediate which may be reduced and demetallated in situ with sodium borohydride giving the saturated [12]aneN4 metal-free macrocycle in up to 60% overall yields; photophysical studies are used to demonstrate the similarity between the aryl functionalised [12]aneN4 derivatives formed by this route and analogues derived from [12]aneN4 itself.

  三乙烯四胺与芳基丙酮醛的环缩合反应是以氯化铁（III）为模板，生成 [12]aneN4 型二亚胺络合物中间体，该中间体可以用硼氢化钠原位还原和脱金属，生成饱和的 [12]aneN4 无金属大环，总产率高达 60%；通过光物理研究，证明了通过该途径形成的芳基官能化 [12]aneN4 衍生物与从 [12]aneN4 本身衍生的类似物之间的相似性。