2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonadecafluorodecyl trifluoromethanesulfonate | 162082-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonadecafluorodecyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Nonadecafluorodecyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 162082-61-3
• 化学式: C₁₁H₂F₂₂O₃S
• 分子量: 632.166
• InChiKey: BVKWNGPPRQJRRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonadecafluorodecyl trifluoromethanesulfonate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  疏液效应促进供体受体染料的层状自组装。

  摘要：

  为了在同一分子中结合液晶和线性光学特性，首次在供体受体染料中检测了疏水效应。因此，一系列具有1 H，1 H的单环，双环和三环供体受体染料以5个步骤合成了长度不同的全氟化烷基链作为供体单元，并以腈，丙二腈或巴比妥酸酯为受体单元，总收率为1.4–6.6％。UV / Vis和荧光光谱，循环伏安法和DFT计算表明，吸收和发射最大值，斯托克斯位移和LUMO能量主要受发色团尺寸和受体强度的控制。与烷基取代的对应物相比，全氟化链几乎与剩余的生色团在电子上解偶联，并且仅引起吸收最大值的轻微变化。但是，与非亚晶型烷基供体取代的衍生物相反，全氟供体根据差示扫描量热法（DSC）导致自组装成部分相互交叉的SmA双层，

  DOI：

  10.1002/cphc.201800449
• 作为产物：
  描述：

  全氟十醇 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-nonadecafluorodecyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR PLANT DISEASE CONTROL
  [FR] COMPOSÉS AMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES MALADIES DE PLANTES

  摘要：

  由以下公式（1）表示的一种胍化合物：其中R1代表C1-C11氟烷基，C3-C11氟烯基或C3-C11氟炔基；R2代表C1-C3烷基；R3代表C1-C3烷基；R4代表C3-C6环烷基或C1-C6烷基，可选地具有一个或多个卤素，R5代表C3-C6环烷基或C1-C6烷基，可选地具有一个或多个卤素，该化合物具有优良的植物病害控制效果。

  公开号：

  WO2012090969A1

文献信息

• AMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR PLANT DISEASE CONTROL
  申请人：Inoue Tohru

  公开号：US20130296436A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  An amidine compound represented by formula (1): wherein R 1 represent a C1-C11 fluoroalkyl group, a C3-C11 fluoroalkenyl group or a C3-C11 fluoroalkynyl group; R 2 represent a C1-C3 alkyl group; R 3 represent a C1-C3 alkyl group; R 4 represent a C3-C6 cycloalkyl group or a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogens and R 5 represent a C3-C6 cycloalkyl group or a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogens, said compound having excellent plant disease controlling effect.

  一种由式（1）表示的酰胺化合物：其中R1表示C1-C11氟烷基，C3-C11氟烯基或C3-C11氟炔基；R2表示C1-C3烷基；R3表示C1-C3烷基；R4表示C3-C6环烷基或带有一个或多个卤素的C1-C6烷基；R5表示C3-C6环烷基或带有一个或多个卤素的C1-C6烷基，该化合物具有优异的植物病害控制效果。
• [EN] AMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR PLANT DISEASE CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES MALADIES DE PLANTES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012090969A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  An amidine compound represented by formula (1): wherein R1 represent a C1-C11 fluoroalkyl group, a C3-C11 fluoroalkenyl group or a C3-C11 fluoroalkynyl group; R2 represent a C1-C3 alkyl group; R3 represent a C1-C3 alkyl group; R4 represent a C3-C6 cycloalkyl group or a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogens and R5 represent a C3-C6 cycloalkyl group or a C1-C6 alkyl group optionally having one or more halogens, said compound having excellent plant disease controlling effect.

  由以下公式（1）表示的一种胍化合物：其中R1代表C1-C11氟烷基，C3-C11氟烯基或C3-C11氟炔基；R2代表C1-C3烷基；R3代表C1-C3烷基；R4代表C3-C6环烷基或C1-C6烷基，可选地具有一个或多个卤素，R5代表C3-C6环烷基或C1-C6烷基，可选地具有一个或多个卤素，该化合物具有优良的植物病害控制效果。
• Fluorophobic Effect Promoting Lamellar Self-Assembly of Donor Acceptor Dyes
  作者：Johannes Christian Haenle、Yannick Stöckl、Robert Forschner、Elena Haenle、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/cphc.201800449

  日期：2018.10.19

  for the first time in donor acceptor dyes. Thus, a series of mono‐, bi‐, and tricyclic donor acceptor dyes with 1H,1H‐perfluorinated alkyl chains of different lengths as donor units and nitrile, malononitrile or barbiturate as acceptor units was synthesized in 5 steps and 1.4–6.6 % overall yield. UV/Vis and fluorescence spectroscopy, cyclic voltammetry and DFT calculations revealed that absorption and

  为了在同一分子中结合液晶和线性光学特性，首次在供体受体染料中检测了疏水效应。因此，一系列具有1 H，1 H的单环，双环和三环供体受体染料以5个步骤合成了长度不同的全氟化烷基链作为供体单元，并以腈，丙二腈或巴比妥酸酯为受体单元，总收率为1.4–6.6％。UV / Vis和荧光光谱，循环伏安法和DFT计算表明，吸收和发射最大值，斯托克斯位移和LUMO能量主要受发色团尺寸和受体强度的控制。与烷基取代的对应物相比，全氟化链几乎与剩余的生色团在电子上解偶联，并且仅引起吸收最大值的轻微变化。但是，与非亚晶型烷基供体取代的衍生物相反，全氟供体根据差示扫描量热法（DSC）导致自组装成部分相互交叉的SmA双层，