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17-(3,4-Dihydroxyphenyl)-13,18,21-trihydroxy-2,10,16-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4,6,8,15(20),17,21-octaene-11,19-dione | 1614253-88-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
17-(3,4-Dihydroxyphenyl)-13,18,21-trihydroxy-2,10,16-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4,6,8,15(20),17,21-octaene-11,19-dione
英文别名
17-(3,4-dihydroxyphenyl)-13,18,21-trihydroxy-2,10,16-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4,6,8,15(20),17,21-octaene-11,19-dione
17-(3,4-Dihydroxyphenyl)-13,18,21-trihydroxy-2,10,16-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4,6,8,15(20),17,21-octaene-11,19-dione化学式
CAS
1614253-88-1
化学式
C25H14O10
mdl
——
分子量
474.38
InChiKey
SRWBSLHSUCNDNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    132-135 °C
  • 沸点:
    838.9±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.90±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-甲酰基香豆素槲皮素三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以65%的产率得到17-(3,4-Dihydroxyphenyl)-13,18,21-trihydroxy-2,10,16-trioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4,6,8,15(20),17,21-octaene-11,19-dione
    参考文献:
    名称:
    串联碱基促进亲核取代和分子内亲电子芳环化反应合成新型苯并吡喃并[3,2- c ]香豆素
    摘要:
    通过4-氯-3-甲酰基香豆素与各种官能化间苯二酚的轻度碱促进反应,已经实现了7 H-苯并吡喃并[3,2- c ]香豆素的高效合成。从反应混合物中以纯沉淀形式获得所有产物,并通过X射线分析证实了产物的结构。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.05.003
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文献信息

  • Synthesis of novel benzopyrano[3,2-c]coumarins via tandem base promoted nucleophilic substitution and intramolecular electrophilic aromatic cyclization
    作者:Satyanarayana Reddy Jaggavarapu、Anand Solomon Kamalakaran、Jagadeesh Babu Nanubolu、Venkata Prasad Jalli、Sravan Kumar Gangisetty、Gopikrishna Gaddamanugu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.05.003
    日期:2014.7
    Efficient and facile synthesis of 7H-benzopyrano[3,2-c]coumarins has been achieved by mild base promoted reaction of 4-chloro-3-formylcoumarin with diversely functionalized resorcinols. All the products were obtained as pure precipitates from the reaction mixture and the structure of the product was confirmed by X-ray analysis.
    通过4-氯-3-甲酰基香豆素与各种官能化间苯二酚的轻度碱促进反应,已经实现了7 H-苯并吡喃并[3,2- c ]香豆素的高效合成。从反应混合物中以纯沉淀形式获得所有产物,并通过X射线分析证实了产物的结构。
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