N,N',N'',N'''-tetratosyl-2,5,8,11-tetraaza[12]metacyclophane | 865102-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N',N'',N'''-tetratosyl-2,5,8,11-tetraaza[12]metacyclophane
• 英文别名: 3,6,9,12-Tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,6,9,12-tetrazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene
• CAS: 865102-57-4
• 化学式: C₄₂H₄₈N₄O₈S₄
• 分子量: 865.129
• InChiKey: IZOVXDKCEIKDQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N'',N'''-tetratosyl-2,5,8,11-tetraaza[12]metacyclophane 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 反应 72.0h， 以70%的产率得到3,6,9,12-tetraazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene
  参考文献：
  名称：

  聚氮杂metacyclophanes作为异位阴离子受体。

  摘要：

  已经研究了通过甲苯磺酰化的前体的二极偶合制备的五个大环多氮杂氮杂环烷L1-L5。配位体的碱度已通过电势法进行了测量，并且已通过X射线晶体学研究了其在固态下络合卤化物和高氯酸盐的能力。结果表明，配体通常用作二位卤化物受体，即使最大的L5也太小而无法包埋阴离子。配体的碱度行为与相关对位类似物所观察到的相似。尽管固态的氟化物，HF2-，氯化物，溴化物，碘化物和三碘化物盐易于结晶，但在电位计可访问的pH范围内，对水溶液中的卤化物似乎没有亲和力。

  DOI：

  10.1039/b506828b
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯四胺 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N',N'',N'''-tetratosyl-2,5,8,11-tetraaza[12]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an azacrown template for phosphatidylinositol-4,5-bis(phosphate) recognition

  摘要：

  An azacrown system has been developed for selective membrane binding of phosphatidylinositol-4,5-bis(phosphate) recognition. Neutral and cationic forms of the metacyclophane macrocycles have been synthesized by divergent routes in acceptable yields. Such diversity will be useful in identifying anion receptors that operate best at membrane interfaces. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.02.073

文献信息

• Copper(<scp>ii</scp>) and Zn(<scp>ii</scp>) coordination chemistry of tetraaza[n]cyclophanes
  作者：Martin Chadim、Pilar Díaz、Enrique García-España、Jana Hodacova、Peter C. Junk、Julio Latorre、José M. Llinares、Conxa Soriano、Jiri Zavada

  DOI：10.1039/b303470d

  日期：——

  interconnected by chlorine atoms. The coordination geometry around the metal ion is a distorted octahedron with the nitrogen atoms of the macrocycle at the vertices of the equatorial plane and chloride anions asymmetrically disposed at the axial positions. The Zn2+ complexes of the ortho derivatives L2 and L3 are also much more stable than the meta counterparts. The crystal structure of [ZnL3Cl]Cl·H2O shows a

  新型原环烷的酸碱行为以及Zn 2+和Cu 2+的金属配位化学配体2,5,8,11-四氮杂[12]原环烷（L 2）和2,5,9,12-四氮杂[13]原邻苯二酚（L 3）和间苯二酚2,5,8,11-四氮杂[12] metacylophane （L 1）被研究。发现这些化合物在化学上的重要差异取决于芳环的取代。在它们的前两个质子化步骤中，邻位导数更为基本，而在第三个和第四个质子化阶段，亚甲基环烷具有更大的常数。[H 2 L 3 ] 2+的苦味酸盐的晶体结构显示了质子在质子化和非质子化的氨基之间形成NH + ⋯N氢键的分子中 虽然观察到了L 2和L 3形成单核Cu 2+络合物，但亚衍生物L 1也形成了双核Cu 2+物种，在摩尔比M∶L 2∶1的情况下，Cu 2+物种占主导地位。配合物[Cu L 3 Cl]（ClO 4）的晶体结构显示链状排列，其中[Cu L 3 ] 2+单元通过氯原子相互连接。金属
• Polyaza metacyclophanes as ditopic anion receptors
  作者：Christos A. Ilioudis、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b506828b

  日期：——

  ability to complex halides and perchlorate has been studied in the solid state by X-ray crystallography. The results reveal that the ligands generally act as ditopic halide receptors with even the largest, L5, being too small to envelop the anion. The ligand's basicity behaviour parallels that observed for related para-analogues. Despite the ready crystallisation of fluoride, HF2-, chloride, bromide

  已经研究了通过甲苯磺酰化的前体的二极偶合制备的五个大环多氮杂氮杂环烷L1-L5。配位体的碱度已通过电势法进行了测量，并且已通过X射线晶体学研究了其在固态下络合卤化物和高氯酸盐的能力。结果表明，配体通常用作二位卤化物受体，即使最大的L5也太小而无法包埋阴离子。配体的碱度行为与相关对位类似物所观察到的相似。尽管固态的氟化物，HF2-，氯化物，溴化物，碘化物和三碘化物盐易于结晶，但在电位计可访问的pH范围内，对水溶液中的卤化物似乎没有亲和力。
• Synthesis of an azacrown template for phosphatidylinositol-4,5-bis(phosphate) recognition
  作者：Charles W. Gray、Kathleen Barry、Eric J. Lindberg、Todd A. Houston

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.073

  日期：2007.4

  An azacrown system has been developed for selective membrane binding of phosphatidylinositol-4,5-bis(phosphate) recognition. Neutral and cationic forms of the metacyclophane macrocycles have been synthesized by divergent routes in acceptable yields. Such diversity will be useful in identifying anion receptors that operate best at membrane interfaces. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.