3-(5-bromopyrimidin-4-yl)propanal | 1357095-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(5-bromopyrimidin-4-yl)propanal
• 英文别名: 3-(5-Bromopyrimidin-4-yl)propanal
• CAS: 1357095-11-4
• 化学式: C₇H₇BrN₂O
• 分子量: 215.049
• InChiKey: WSCVVSRVBWWGIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-bromopyrimidin-4-yl)propanal 在 四(三苯基膦)钯 、 伯吉斯试剂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-(2-methoxyphenyl)-7-(pyrrolo[1,2-c]pyrimidin-4-yl)benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  披露了公式(I)的氮杂吲唑化合物：或其药用可接受盐，其中：X是O且Y是N；或者X是S且Y是CH；Z是CR2或N；Q是杂芳基；R1如本文所定义。还披露了使用这些化合物治疗至少一种与CYP17相关的病症的方法，例如，癌症，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013049263A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(1,3-dioxan-2-yl)ethyl)-5-bromopyrimidine 在 甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到3-(5-bromopyrimidin-4-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CYP17 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP17

  摘要：

  公开的是化合物的磺胺类化合物的结构式（I）：或其立体异构体、N-氧化物、前药或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2、R3、R4和R5在此处定义。还公开了使用这类化合物治疗与CYP17酶相关的疾病的方法，如癌症，并包括这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012015723A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZAINDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012064815A1

  公开（公告）日：2012-05-18

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Q is: (i) 5-membered heteroaryl comprising at least one nitrogen heteroatom and substituted with zero to 2 Rg; or (ii) 9- to 10-membered bicyclic heteroaryl selected from Formula (II) and; wherein Ring A is a 5- to 6-membered aryl or heteroaryl fused ring substituted with zero to 2 Rg; and R1, R2, R3, and Rg are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了Formula (I)的吡唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中：Q是：(i) 包含至少一个氮杂原子的5-成员杂芳基，且取代为零至2个Rg；或者 (ii) 选择自Formula (II)的9-至10-成员双环杂芳基；其中环A是一个5-至6-成员芳基或杂芳基融合环，取代为零至2个Rg；R1、R2、R3和Rg在此定义。还揭示了在治疗至少一种CYP17相关疾病（例如癌症）中使用这种化合物的方法，以及包含这种化合物的药物组合物。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS CYP17 INHIBITORS
  申请人：Austin Joel Francis

  公开号：US20140148453A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Disclosed are sulfonamide compounds of Formula (I): or stereoisomers, N-oxides, prodrugs, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of conditions related to CYP17 enzyme, such as cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的磺酰胺化合物，或其立体异构体、N-氧化物、前药或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。同时，本发明还涉及使用这些化合物治疗与CYP17酶有关的疾病，如癌症，以及包含这些化合物的药物组合物的方法。
• SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150126529A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is O and Y is N; or X is S and Y is CH; Z is CR 2 or N; Q is a heteroaryl; and R 1 is defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的氮杂吲哚化合物或其药学上可接受的盐，其中：X为O且Y为N；或X为S且Y为CH；Z为CR2或N；Q为杂环芳基；R1如本文所定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，并包括这种化合物的制药组合物。
• SUBSTITUTED AZAINDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Austin Joel F.

  公开号：US20130231354A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Disclosed are azaindazole compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Q is: (i) 5-membered heteroaryl comprising at least one nitrogen heteroatom and substituted with zero to 2 Rg; or (ii) 9- to 10-membered bicyclic heteroaryl selected from Formula (II) and; wherein Ring A is a 5- to 6-membered aryl or heteroaryl fused ring substituted with zero to 2 Rg; and R1, R2, R3, and Rg are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one CYP17 associated condition, such as, for example, cancer, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及以下式（I）的吡唑吡嗪化合物或其药学上可接受的盐，其中：Q为：（i）包含至少一个氮杂原子的5-成员杂芳基，取代基为零到2个Rg；或（ii）选自式（II）的9-至10-成员双环杂芳基；其中环A为5-至6-成员芳基或杂芳基融合环，取代基为零到2个Rg；R1、R2、R3和Rg如本文所定义。本发明还涉及使用这种化合物治疗至少一种CYP17相关疾病的方法，例如癌症，以及包含这种化合物的制药组合物。
• US8916553B2
  申请人：——

  公开号：US8916553B2

  公开（公告）日：2014-12-23