2-isopropoxy-3-vinyl-1,1'-biphenyl | 478942-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxy-3-vinyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2-isopropoxy-3-vinylbiphenyl；o-isopropoxy-m-phenylstyrene；2-isopropoxy-3-vinyl-biphenyl；1-ethenyl-3-phenyl-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 478942-85-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: GPACLCWBWORZEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2-isopropoxy-3-vinyl-1,1'-biphenyl 在 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A New Highly Efficient Ruthenium Metathesis Catalyst This work was supported by the Fonds der Chemischen Industrie.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020703)41:13<2403::aid-anie2403>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 在 氯乙烷 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-isopropoxy-3-vinyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  环状（氨基）（桶烯）碳烯钌配合物：烯烃复分解反应的合成和反应性

  摘要：

  报道了以环状(氨基)(桶烯)卡宾(即CABCs)作为配体合成钌配合物。这些新配合物以中等至良好的产率分离，在 110 °C 的几天内表现出令人印象深刻的热稳定性。在各种闭环复分解（RCM）、大环-RCM、闭环烯炔复分解（RCEYM）、交叉复分解（CM）和开环交叉复分解（ROCM）反应中均表现出良好的催化性能。

  DOI：

  10.1039/d4dt00102h

文献信息

• Highly Activated Second-Generation Grubbs–Hoveyda Catalyst Driven by Intramolecular Steric Strain
  作者：Masato Matsugi、Yuki Kobayashi、Hiroki Miyazaki、Sae Inukai、Chika Takagi、Reo Makino、Kento Shimowaki、Rina Igarashi、Yuya Sugiyama、Shuichi Nakamura

  DOI：10.1055/s-0035-1562468

  日期：——

  Various Grubbs–Hoveyda second-generation catalysts activated by intramolecular steric strain were prepared. The variant bearing a 9-anthracenyl group in the ligand moiety exhibited the highest catalytic activity. The new anthracenyl-type-activated catalyst was used in a ring-closing metathesis reaction to effectively provide a 4-substituted product effectively.

  制备了各种由分子内空间应变活化的 Grubbs-Hoveyda 第二代催化剂。在配体部分带有 9-蒽基的变体表现出最高的催化活性。新型蒽基型活化催化剂用于闭环复分解反应，有效提供4-取代产物。
• CATALYSTS FOR EFFICIENT Z-SELECTIVE METATHESIS
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20140371454A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present application provides, among other things, compounds and methods for metathesis reactions. In some embodiments, provided compounds promote highly efficient and highly Z-selective metathesis. In some embodiments, provided compounds and methods are particularly useful for producing allyl alcohols. In some embodiments, provided compounds have the structure of formula I. In some embodiments, provided compounds comprise ruthenium, and a ligand bonded to ruthenium through a sulfur atom.

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中所提供的化合物在某些实施方式中促进高效和高度Z-选择性的交换反应。在某些实施方式中，所提供的化合物和方法特别适用于生产烯丙醇。在某些实施方式中，所提供的化合物具有式I的结构。在某些实施方式中，所提供的化合物包含钌，并且与钌通过硫原子结合的配体。
• Impact of NHC Ligand Conformation and Solvent Concentration on the Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Metathesis Reaction
  作者：Michele Gatti、Ludovic Vieille-Petit、Xinjun Luan、Ronaldo Mariz、Emma Drinkel、Anthony Linden、Reto Dorta

  DOI：10.1021/ja903554v

  日期：2009.7.15

  Two saturated N-heterocyclic carbene ligands with substituted naphthyl side chains were used for the preparation of Blechert-type ruthenium metathesis precatalysts. The resulting conformers of the complexes were separated and unambiguously assigned by X-ray diffraction studies. All new complexes were compared in terms of activity to the original, SIMes-derived Blechert catalyst and were shown to be

  两个具有取代萘基侧链的饱和 N-杂环卡宾配体用于制备 Blechert 型钌复分解预催化剂。通过 X 射线衍射研究分离并明确指定了复合物的构象异构体。所有新配合物在活性方面都与原始的、SIMes 衍生的 Blechert 催化剂进行了比较，并显示出优越性。使用这些新催化剂中最具活性的 RCM 反应中溶剂浓度的影响的研究最终导致各种底物在非常低的催化剂负载下闭环。
• METHOD FOR PREPARATION OF RUTHENIUM-BASED METATHESIS CATALYSTS WITH CHELATING ALKYLIDENE LIGANDS
  申请人：Winde Roland

  公开号：US20120101279A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to a method for preparation of ruthenium-based carbene catalysts with a chelating alkylidene ligand (“Hoveyda-type catalysts”) by reacting a penta-coordinated ruthenium (II)-alkylidene complex of the type (L) (Py)X 1 X 2 Ru(alkylidene) with a suitable olefin derivative in a cross metathesis reaction. The method delivers high yields and is conducted preferably in aromatic hydrocarbon solvents. The use of phosphine-containing Ru carbene complexes as starting materials can be avoided. Catalyst products with high purity, particularly with low Cu content, can be obtained.

  本发明涉及一种制备基于钌的螯合烷基配体（“Hoveyda型催化剂”）的方法，通过将一种五配位钌（II）-烷基烯配合物（L）（Py）X1X2Ru（烷基烯）与适当的烯烃衍生物在交叉重排反应中反应。该方法提供高产率，并且最好在芳香烃溶剂中进行。可以避免使用含膦基钌烷基配合物作为起始材料。可以获得高纯度的催化剂产品，特别是低铜含量的催化剂产品。
• [EN] OPTICALLY PURE ENANTIOMERS OF RUTHENIUM COMPLEXES AND USES THEREOF<br/>[FR] ÉNANTIOMÈRES OPTIQUEMENT PURS DE COMPLEXES DE RUTHÉNIUM ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2022008656A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to an optically pure (+) or (-) enantiomer of a ruthenium complex having formula (I) as well as the preparation method of said enantiomer, and uses thereof as catalyst, in particular in asymmetric olefin metathesis.

  本发明涉及一种光学纯的(+ )或(-) 鲁铂络合物对映体，其化学式为(I)，以及该对映体的制备方法和催化剂用途，特别是在不对称烯烃转化中的应用。