2-(biphenyl-2'-yloxy)-N,N-dimethylethylamine | 100565-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(biphenyl-2'-yloxy)-N,N-dimethylethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(biphenyl-2'-yloxy)ethylamine；(2-biphenyl-2-yloxy-ethyl)-dimethyl-amine；2-Dimethylamino-1-(biphenylyl-(2)-oxy)-aethan；(2-Biphenyl-2-yloxy-aethyl)-dimethyl-amin；2-(2-Dimethylamino-aethoxy)-biphenyl；2-<2-Dimethylamino-aethoxy>-biphenyl；2-(Biphenyl-2-yloxy)-N,N-dimethylethanamine；N,N-dimethyl-2-(2-phenylphenoxy)ethanamine
• CAS: 100565-47-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: HEGXUUYKFGNKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(biphenyl-2'-yloxy)-N,N-dimethylethylamine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-methyl-N-(2-(2-biphenyloxy)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Cervena, Irena; Holubek, Jiri; Svatek, Emil, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 7, p. 1966 - 1978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 、 邻苯基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(biphenyl-2'-yloxy)-N,N-dimethylethylamine
  参考文献：
  名称：

  博来霉素扩增的分子基础：未融合放大器中的构象和立体电子效应。

  摘要：

  已经测试了16个未融合的杂双芳香族化合物和联苯化合物（被水质子化）的氨基侧链（i）与DNA结合，以及（ii）它们对博来霉素-铁络合物对DNA双螺旋的消化作用。只有DNA插入分子才能扩增DNA的消化。测试的一种2,2'-联吡啶衍生物是博来霉素反应的抑制剂，因为它从博来霉素复合物中去除了亚铁离子。插入的未融合双芳烃系统的极性对于分子与天然DNA的有效结合以及同时对其扩增活性至关重要。具有双芳族系统的分子在侧阳离子链的方向上广泛极化，因此插入位点构成偶极子的正部分，显示出与DNA的强结合力和良好的扩增活性 对于决定扩增活性的强插入力，重要的是分子的两个杂芳族子系统的偶极子的正端都远离侧链。这项工作为合成新型高效博来霉素放大器提供了一般指导。

  DOI：

  10.1021/jm00401a027

文献信息

• Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VII. Phenyl-, Tolyl-, Phenoxy- and Benzyl-pyrimidines; also Some Carbocyclic Analogues
  作者：DJ Brown、BJ Cronin、S Lan、G Nardo

  DOI：10.1071/ch9850825

  日期：——

  Synthetic routes are described for 5-phenyl-, 5-p-chlorophenyl-, 2-p-tolyl-, 2- and 4-benzyl- and 4-phenoxy-pyrimidines, each bearing a sulfur-, nitrogen- or oxygen-linked basic side chain; also to analogous biphenyls and a diphenylmethane . These compounds were required for evaluation as amplifiers of phleomycin.

  本文介绍了 5-苯基、5-对氯苯基、2-对甲苯基、2-和 4-苄基以及 4-苯氧基嘧啶的合成路线，每种嘧啶都带有与硫、氮或氧相连的碱性侧链；还介绍了类似联苯和二苯基甲烷的合成路线。需要对这些化合物进行评估，以确定其是否可作为博来霉素的放大剂。
• SAR studies on new bis-aryls 5-HT7 ligands: Synthesis and molecular modeling
  作者：Eduard Badarau、Ryszard Bugno、Franck Suzenet、Andrzej J. Bojarski、Adriana-Luminita Finaru、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.01.035

  日期：2010.3

  Structure-activity relationships of a series of bis-arylic compounds, investigated as 5-HT7R ligands, are reported. The main structural modifications involved a central aryl moiety (phenyl, pyridine, diazine, triazine) and the nature and position of an amine-containing aliphatic chain. The affinity of the synthesized compounds (26 nM-10 mu M) was systematically correlated with other previously reported series of bis-arylic ligands and rationalized by a ligand-based pharmacophore approach. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CERVENA, IRENA;PROTIVA, MIROSLAV;METYS, JAN MUD
  作者：CERVENA, IRENA、PROTIVA, MIROSLAV、METYS, JAN MUD

  DOI：——

  日期：——
• STREKOWSKI, LUCJAN;MOKROSZ, JERZY L.;TANIOUS, FARIAL A.;WATSON, REBECCA A+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 6, 1231-1240
  作者：STREKOWSKI, LUCJAN、MOKROSZ, JERZY L.、TANIOUS, FARIAL A.、WATSON, REBECCA A+

  DOI：——

  日期：——