3-phenyl-5-methyl salicylaldehyde | 277313-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-5-methyl salicylaldehyde
• 英文别名: 2-hydroxy-3-phenyl-5-methylbenzaldehyde；5-methyl-2-hydroxy-3-phenyl benzaldehyde；2-hydroxy-5-methyl-biphenyl-3-carbaldehyde；2-hydroxy-5-methyl-3-phenylbenzaldehyde
• CAS: 277313-14-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: XBGPJZGYHJNESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-5-methyl salicylaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R,R)-N,N'-bis(5-methyl-3-phenylsalicyl)-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  在钛-Salan 催化剂上用 H2O2 催化对映选择性氧化大块烷基芳基硫醚

  摘要：

  报道了一种用过氧化氢以良好至高产率和对映选择性（高达 98.5% ee）氧化大体积（优选芳基苄基取代）硫醚的简单有效的催化程序。在串联立体会聚对映选择性氧化和动力学拆分过程中实现了高光学产率。通过改变浓度和温度可以找到亚砜产率和对映选择性之间的合理平衡。报道了用于制备更具立体选择性的催化剂的钛-salan 催化剂的改进合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100557
• 作为产物：
  描述：

  邻苯基苯酚 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 3-phenyl-5-methyl salicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在钛-Salan 催化剂上用 H2O2 催化对映选择性氧化大块烷基芳基硫醚

  摘要：

  报道了一种用过氧化氢以良好至高产率和对映选择性（高达 98.5% ee）氧化大体积（优选芳基苄基取代）硫醚的简单有效的催化程序。在串联立体会聚对映选择性氧化和动力学拆分过程中实现了高光学产率。通过改变浓度和温度可以找到亚砜产率和对映选择性之间的合理平衡。报道了用于制备更具立体选择性的催化剂的钛-salan 催化剂的改进合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100557

文献信息

• (Hetero)aryl-bicyclic heteroaryl derivatives, their preparation and their use as protease inhibitors
  申请人：Allen Darin A.

  公开号：US06867200B1

  公开（公告）日：2005-03-15

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I): A-B, its prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A represents a saturated, unsaturated, or a partially unsaturated bicyclic heterocyclic ring structure, and B represents an aryl or a heteroaryl group. Preferred compounds of the present invention comprise a benzimidazole or indole nucleus. The compounds of this invention are inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders in mammals.

  本发明提供了Formula (I)的新化合物：A-B，其前药形式，或其药学上可接受的盐，其中A代表饱和、不饱和或部分不饱和的双环杂环环结构，B代表芳基或杂芳基团。本发明的首选化合物包括苯并咪唑或吲哚核。本发明的化合物是丝氨酸蛋白酶、尿激酶（uPA）、Xa因子（FXa）和/或VIIa因子（FVIIa）的抑制剂，并具有作为抗癌剂和/或抗凝血剂的用途，用于治疗或预防哺乳动物的血栓栓塞疾病。
• 一种双齿膦配体及其在氢甲酰化反应中的应 用
  申请人：南京诚志清洁能源有限公司

  公开号：CN108794527B

  公开（公告）日：2020-05-12

  本发明公开了一种双齿膦配体，其结构通式如下式所示；通式中，Ph为苯基，a、b、c、d、e、f、g、h相同或不同，选自H、R或Ar，R为烷基或取代烷基，Ar为芳基或取代芳基。所述的双齿膦配体和过渡金属络合物制得金属‑膦配体络合物可用于氢甲酰化反应的催化剂，具有高活性和线性选择性，特别是基于选自过渡金属Co、Rh的络合物；并且在催化反应中膦配体的用量大大降低。本发明的双齿膦配体易合成、原料成本低。
• 席夫碱配体及其制备方法和应用
  申请人：中化学科学技术研究有限公司

  公开号：CN117430525A

  公开（公告）日：2024-01-23

  本发明通过偶联、烷基化等反应制备了新型配体，巧妙地扩大了FI催化剂配体底物的范围，一方面能够为FI催化剂的筛选扩展更多的底物，另一方面所用到的反应适用范围广，产率稳定，为后续的工业化生产提供了便利。更为重要的是，本申请的F1催化剂配体中特殊的二元胺形成的桥联结构能够带来更好的空间结构，更适合用于制备限定几何空间结构的CGC催化剂，应用更广泛。#imgabs0#
• (HETERO)ARYL-BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1140859A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6867200B1
  申请人：——

  公开号：US6867200B1

  公开（公告）日：2005-03-15