6-amino-3-bromo-4-fluoro-N-methylbenzamide | 1380303-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amino-3-bromo-4-fluoro-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2-amino-5-bromo-4-fluoro-N-methylbenzamide
• CAS: 1380303-62-7
• 化学式: C₈H₈BrFN₂O
• 分子量: 247.067
• InChiKey: XTHPZTHDGKZCGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3-bromo-4-fluoro-N-methylbenzamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-3-bromo-4-fluoro-N,5-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPYRIMIDIN-4(3H)-ONES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] BENZOPYRIMIDIN-4 (3H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  Novel PI3K inhibitors of the general Formula (1) are described along with methods of their preparation and their use in the treatment of diseases associated with the elevation or activation of the PI3K pathway, wherein R1 to R8 are as defined.

  公开号：

  WO2023239710A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-氟苯甲酸 、 盐酸甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92 %的产率得到6-amino-3-bromo-4-fluoro-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOPYRIMIDIN-4(3H)-ONES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] BENZOPYRIMIDIN-4 (3H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  Novel PI3K inhibitors of the general Formula (1) are described along with methods of their preparation and their use in the treatment of diseases associated with the elevation or activation of the PI3K pathway, wherein R1 to R8 are as defined.

  公开号：

  WO2023239710A1

文献信息

• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• US9133224B2
  申请人：——

  公开号：US9133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• [EN] BENZOPYRIMIDIN-4(3H)-ONES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] BENZOPYRIMIDIN-4 (3H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：[en]ONKURE, INC.

  公开号：WO2023239710A1

  公开（公告）日：2023-12-14

  Novel PI3K inhibitors of the general Formula (1) are described along with methods of their preparation and their use in the treatment of diseases associated with the elevation or activation of the PI3K pathway, wherein R1 to R8 are as defined.