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N-(4-methoxybenzylidene)-4-p-tolylthiazol-2-amine | 67948-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methoxybenzylidene)-4-p-tolylthiazol-2-amine
英文别名
(4-methoxy-benzylidene)-(4-p-tolyl-thiazol-2-yl)-amine;1-(4-Methoxyphenyl)-N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanimine;1-(4-methoxyphenyl)-N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanimine
N-(4-methoxybenzylidene)-4-p-tolylthiazol-2-amine化学式
CAS
67948-21-4
化学式
C18H16N2OS
mdl
——
分子量
308.404
InChiKey
SINZZFPDNLIPAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:eda215cef679a4e85a27de2745d0a4e3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-methoxybenzylidene)-4-p-tolylthiazol-2-amine硫酸 作用下, 反应 0.72h, 生成 (6R,7S)-6-Amino-7-(4-methoxy-phenyl)-3-p-tolyl-6,7-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
    参考文献:
    名称:
    微波辐照下噻唑上嘧啶环无溶剂的一锅法反应
    摘要:
    甘氨酸,乙酸酐和噻唑席夫碱(2a – f)的一锅反应非对映选择性,迅速使噻唑核上的嘧啶环脱环,得到6,7-dihydro-5 H -thiazolo [3,2- a ]嘧啶-在微波辐射和无溶剂条件下为5-1(4a – f)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00854-8
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bhosale; Chavan; Bhosale, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1649 - 1654
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Osman; Hassan Kh.; El-Kashef, Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, # 5, p. 521 - 524
    作者:Osman、Hassan Kh.、El-Kashef、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Osman,A.M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 482 - 490
    作者:Osman,A.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Solvent-free microwave activated three-component synthesis of thiazolo-s-triazine C-nucleosides
    作者:Lal Dhar S. Yadav、Ritu Kapoor
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.10.017
    日期:2003.12
    Novel three-component one-pot reactions of thiazole Schiff's bases, ammonium acetate and ail aldose, under solvent-free microwave irradiation, expeditiously and diastereoselectively yield acyclic C-nucleosides incorporating the thiazolo-s-triazine structure as a nucleobase. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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