N-(4-methoxybenzylidene)-4-p-tolylthiazol-2-amine | 67948-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-methoxybenzylidene)-4-p-tolylthiazol-2-amine
• 英文别名: (4-methoxy-benzylidene)-(4-p-tolyl-thiazol-2-yl)-amine；1-(4-Methoxyphenyl)-N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanimine；1-(4-methoxyphenyl)-N-[4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanimine
• CAS: 67948-21-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂OS
• 分子量: 308.404
• InChiKey: SINZZFPDNLIPAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzylidene)-4-p-tolylthiazol-2-amine 在 硫酸 作用下， 反应 0.72h， 生成 (6R,7S)-6-Amino-7-(4-methoxy-phenyl)-3-p-tolyl-6,7-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  微波辐照下噻唑上嘧啶环无溶剂的一锅法反应

  摘要：

  甘氨酸，乙酸酐和噻唑席夫碱（2a – f）的一锅反应非对映选择性，迅速使噻唑核上的嘧啶环脱环，得到6,7-dihydro-5 H -thiazolo [3,2- a ]嘧啶-在微波辐射和无溶剂条件下为5-1（4a – f）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00854-8
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 哌啶 、 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-methoxybenzylidene)-4-p-tolylthiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Bhosale; Chavan; Bhosale, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1649 - 1654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Osman; Hassan Kh.; El-Kashef, Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, # 5, p. 521 - 524
  作者：Osman、Hassan Kh.、El-Kashef、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Osman,A.M. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 482 - 490
  作者：Osman,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Solvent-free microwave activated three-component synthesis of thiazolo-s-triazine C-nucleosides
  作者：Lal Dhar S. Yadav、Ritu Kapoor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.017

  日期：2003.12

  Novel three-component one-pot reactions of thiazole Schiff's bases, ammonium acetate and ail aldose, under solvent-free microwave irradiation, expeditiously and diastereoselectively yield acyclic C-nucleosides incorporating the thiazolo-s-triazine structure as a nucleobase. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bhosale; Chavan; Bhosale, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 51, # 11, p. 1649 - 1654
  作者：Bhosale、Chavan、Bhosale

  DOI：——

  日期：——
• Solvent-free one-pot reactions for annulating a pyrimidine ring on thiazoles under microwave irradiation
  作者：Lal Dhar S Yadav、Suman Dubey、Beerendra S Yadav

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00854-8

  日期：2003.7

  One-pot reactions of glycine, acetic anhydride and thiazole Schiff bases (2a–f) diastereoselectively and expeditiously annulate a pyrimidine ring on the thiazole nucleus to yield 6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-ones (4a–f) under microwave irradiation and solvent-free conditions.

  甘氨酸，乙酸酐和噻唑席夫碱（2a – f）的一锅反应非对映选择性，迅速使噻唑核上的嘧啶环脱环，得到6,7-dihydro-5 H -thiazolo [3,2- a ]嘧啶-在微波辐射和无溶剂条件下为5-1（4a – f）。