(-)-2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-<(2,6-dichlorpyrimidin-4-yl)-(3-methoxy-4-methylphenyl)-amino>-1-deoxy-D-ribitol | 131285-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (-)-2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-<(2,6-dichlorpyrimidin-4-yl)-(3-methoxy-4-methylphenyl)-amino>-1-deoxy-D-ribitol
• 英文别名: (-)-2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-[(2,6-dichlorpyrimidin-4-yl)-(3-methoxy-4-methylphenyl)-amino]-1-deoxy-D-ribitol
• CAS: 131285-46-6
• 化学式: C₂₃H₂₉Cl₂N₃O₅
• 分子量: 498.406
• InChiKey: JTUBHMYZBCQRCJ-QKLQHJQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-<(2,6-dichlorpyrimidin-4-yl)-(3-methoxy-4-methylphenyl)-amino>-1-deoxy-D-ribitol 在 palladium on activated charcoal Amberlite IRA 120 P (H+ form) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (+)-10-(1-Deoxy-D-ribit-1-yl)-3,4-dihydro-8-methoxy-7-methyl-2H-pyrimido<4,5-b>chinolin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese von 8-donatorsubstituierten 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavin-Derivaten

  摘要：

  Durch gezielte Verwendung von Schutzgruppen konnte die Synthesemöglichkeit für 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavine auch auf die 8-Elektrondonator-substituierten Derivate 2 und 3 ausgedehnt werden。Die Polyole 4 werden transketalisiert und anschließend mit 2,4,6-Trichlorpyrimidin zu 8 und 9 umgesetzt Einführung der Benzyloxy-Gruppe und Hydrierung gibt als zentrale Vorstufen die Uracile 11. Deren Cyclern

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231012
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 palladium on activated charcoal 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (-)-2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-<(2,6-dichlorpyrimidin-4-yl)-(3-methoxy-4-methylphenyl)-amino>-1-deoxy-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese von 8-donatorsubstituierten 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavin-Derivaten

  摘要：

  Durch gezielte Verwendung von Schutzgruppen konnte die Synthesemöglichkeit für 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavine auch auf die 8-Elektrondonator-substituierten Derivate 2 und 3 ausgedehnt werden。Die Polyole 4 werden transketalisiert und anschließend mit 2,4,6-Trichlorpyrimidin zu 8 und 9 umgesetzt Einführung der Benzyloxy-Gruppe und Hydrierung gibt als zentrale Vorstufen die Uracile 11. Deren Cyclern

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231012