(6R,7S)-4-nitrobenzyl 3-chloro-7-((R)-2-((4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)-2-phenylacetamido)-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 124831-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7S)-4-nitrobenzyl 3-chloro-7-((R)-2-((4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)-2-phenylacetamido)-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 124831-39-6
• 化学式: C₂₈H₂₇ClN₄O₈
• 分子量: 582.997
• InChiKey: HHCXGMUONRGCCH-JRFVFWCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  157.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-4-nitrobenzyl 3-chloro-7-((R)-2-((4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)-2-phenylacetamido)-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 生成 氯碳头孢
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of loracarbef (LY163892/KT3777)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80388-9
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R,3S)-2-[2-(furan-2-yl)ethyl]-4-oxoazetidin-3-yl]-2-phenoxyacetamide 在 N,N-二甲基丁胺 、 Rh₂(O₂CC₇H₁₅)4 盐酸 、 (PhO)3P*Cl₂ 、 p-dodecyl-SO₂N₃ 、 TEA 、 双氧水 、 臭氧 、 N,N'-羰基二咪唑 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (6R,7S)-4-nitrobenzyl 3-chloro-7-((R)-2-((4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)amino)-2-phenylacetamido)-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of loracarbef (LY163892/KT3777)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80388-9

文献信息

• An enantioselective synthesis of loracarbef (LY163892/KT3777)
  作者：C.C. Bodurow、B.D. Boyer、J. Brennan、C.A. Bunnell、J.E. Burks、M.A. Carr、C.W. Doecke、T.M. Eckrich、J.W. Fisher、J.P. Gardner、B.J. Graves、P. Hines、R.C. Hoying、B.G. Jackson、M.D. Kinnick、C.D. Kochert、J.S. Lewis、W.D. Luke、L.L. Moore、J.M. Morin、R.L. Nist、D.E. Prather、D.L. Sparks、W.C. Vladuchick

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80388-9

  日期：——