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benzyl 1-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-5-(methoxycarbonylmethyl)-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-3-acetate | 264915-82-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 1-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-5-(methoxycarbonylmethyl)-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-3-acetate
英文别名
benzyl 2-[1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-2,4-dioxo-1,5-benzodiazepin-3-yl]acetate
benzyl 1-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-5-(methoxycarbonylmethyl)-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-3-acetate化学式
CAS
264915-82-4
化学式
C33H35N3O8
mdl
——
分子量
601.656
InChiKey
YHSIQKMVFVDPAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 1-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-5-(methoxycarbonylmethyl)-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-3-acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give 1-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-5-(methoxycarbonylmethyl)-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-3-acetic acid (1.1 g, 98%) as oil的产率得到1-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-5-(methoxycarbonylmethyl)-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-3-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    1,5-benzodiazepine compounds, their production and use
    摘要:
    化合物的式子为(I)1 [其中,环B表示可能具有取代基的环烃基团;Z表示氢原子或可能具有取代基的环基团;R1表示氢原子、可能具有取代基的碳氢基团、可能具有取代基的杂环基团或酰基;R2表示可能具有取代基的氨基基团;D表示一键或二价基团;E表示一键、-CO-、-CON(Ra)-、-COO-、-N(Ra)CON(Rb)-、-N(Ra)COO-、-N(Ra)SO2-、-N(Ra)-、-O-、-S-、-SO-或-SO2-(其中,Ra和Rb各自独立地表示氢原子或可能具有取代基的碳氢基团);G表示一键或二价基团;L表示一键或二价基团;A表示氢原子或取代基;X和Y各自表示氢原子或独立的取代基;而...表示R2和环B上的一个原子可能形成一个环,或其盐,以及制备该化合物的方法。]
    公开号:
    US20030149027A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-5-(methoxycarbonylmethyl)-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine2-溴乙酸苄酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以46%的产率得到benzyl 1-(4-tert-butoxycarbonylaminomethylphenyl)-5-(methoxycarbonylmethyl)-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-3-acetate
    参考文献:
    名称:
    1,5-benzodiazepine compounds, their production and use
    摘要:
    化合物的化学式为(I) 其中,环B代表可能具有取代基的环烃基团;Z代表氢原子或可能具有取代基的环基团;R1代表氢原子、可能具有取代基的烃基团、可能具有取代基的杂环基团或酰基;R2代表可能具有取代基的氨基团;D代表键或二价基团;E代表键、—CO—、—CON(Ra)—、—COO—、—N(Ra)CON(Rb)—、—N(Ra)COO—、—N(Ra)SO2—、—N(Ra)—、—O—、—S—、—SO—或—SO2—(Ra和Rb各自独立代表氢原子或可能具有取代基的烃基团);G代表键或二价基团;L代表键或二价基团;A代表氢原子或取代基;X和Y各自代表氢原子或独立的取代基;以及...代表R2和环B上的一个原子可能形成环,或其盐,以及其制备方法。
    公开号:
    US20030149027A1
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文献信息

  • 1,5-BENZODIAZEPINE COMPOUNDS, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1123928A1
    公开(公告)日:2001-08-16
    A compound represented by the formula (I) [wherein ring B represents a cyclic hydrocarbon group which may have substituent(s); Z represents hydrogen atom or a cyclic group which may have substituent(s); R1 represents hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have substituent(s), a heterocyclic group which may have substituent(s) or an acyl group; R2 represents amino group which may have substituent(s); D represents a bond or a divalent group; E represents a bond, -CO-, -CON(Ra)-, -COO-, -N(Ra)CON(Rb)-, -N(Ra)COO-, -N(Ra)SO2-, -N(Ra)-, -O-, -S-, -SO- or -SO2- (Ra and Rb each independently represents hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituent(s)); G represents a bond or a divalent group; L represents a bond or a divalent group; A represents hydrogen atom or a substituent; X and Y each represents hydrogen atom or an independent substituent; and ..... represents that R2 and an atom on ring B may form a ring] or a salt thereof, and a process for producing the same.
    由式(I)代表的化合物 [其中环 B 代表可能具有取代基的环状烃基;Z 代表氢原子或可能具有取代基的环状基团;R1 代表氢原子、可能具有取代基的烃基、可能具有取代基的杂环基团或酰基;R2 代表可能具有取代基的氨基;D 代表键或二价基团;E代表键、-CO-、-CON(Ra)-、-COO-、-N(Ra)CON(Rb)-、-N(Ra)COO-、-N(Ra)SO2-、-N(Ra)-、-O-、-S-、-SO-或-SO2-(Ra 和 Rb 各自独立地代表氢原子或可能具有取代基的烃基);G 代表键或二价基团; L 代表键或二价基团; A 代表氢原子或取代基; X 和 Y 各自独立地代表氢原子或独立的取代基;以及 ..... 代表 R2 和环 B 上的原子可形成一个环]或其盐,以及生产该物质的工艺。
  • 1,5-benzodiazepine compounds, their production and use
    申请人:——
    公开号:US20030149027A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    A compound represented by the formula (I) 1 [wherein ring B represents a cyclic hydrocarbon group which may have substituent(s); Z represents hydrogen atom or a cyclic group which may have substituent(s); R 1 represents hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have substituent(s), a heterocyclic group which may have substituent(s) or an acyl group; R 2 represents amino group which may have substituent(s); D represents a bond or a divalent group; E represents a bond, —CO—, —CON(R a )—, —COO—, —N(R a )CON(R b )—, —N(R a )COO—, —N(R a )SO 2 —, —N(R a )—, —O—, —S—, —SO— or —SO 2 — (R a and R b each independently represents hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituent(s)); G represents a bond or a divalent group; L represents a bond or a divalent group; A represents hydrogen atom or a substituent; X and Y each represents hydrogen atom or an independent substituent; and . . . represents that R 2 and an atom on ring B may form a ring] or a salt thereof, and a process for producing the same.
    化合物的化学式为(I) 其中,环B代表可能具有取代基的环烃基团;Z代表氢原子或可能具有取代基的环基团;R1代表氢原子、可能具有取代基的烃基团、可能具有取代基的杂环基团或酰基;R2代表可能具有取代基的氨基团;D代表键或二价基团;E代表键、—CO—、—CON(Ra)—、—COO—、—N(Ra)CON(Rb)—、—N(Ra)COO—、—N(Ra)SO2—、—N(Ra)—、—O—、—S—、—SO—或—SO2—(Ra和Rb各自独立代表氢原子或可能具有取代基的烃基团);G代表键或二价基团;L代表键或二价基团;A代表氢原子或取代基;X和Y各自代表氢原子或独立的取代基;以及...代表R2和环B上的一个原子可能形成环,或其盐,以及其制备方法。
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