1,2-bis(prop-2-ynyloxy)benzene | 5651-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis(prop-2-ynyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(prop-2-yn-1-yloxy)benzene；1,2-bis(prop-2-ynoxy)benzene
• CAS: 5651-91-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• 分子量: 186.21
• InChiKey: DHJKMOLQDOVRQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(prop-2-ynyloxy)benzene 在 ferric(III) bromide 、 lithium peroxide 作用下， 反应 6.0h， 以69.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JP5731346

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到1,2-bis(prop-2-ynyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Bis-BODIPY linked-triazole based on catechol core for selective dual detection of Ag⁺ and Hg²⁺

  摘要：

  BODIPY-三唑-邻二酚组合物作为“开关式”荧光探针，可用于检测和区分Hg2+和Ag+离子。

  DOI：

  10.1039/d0ra09686e

文献信息

• Cholesterol appended bis-1,2,3-triazoles as simple supramolecular gelators for the naked eye detection of Ag⁺, Cu²⁺ and Hg²⁺ ions
  作者：Kumaresh Ghosh、Atanu Panja、Santanu Panja

  DOI：10.1039/c5nj02771c

  日期：——

  Cholesterol coupled bis-1,2,3-triazoles have been designed and synthesized. Their gelation abilities and cation responsive behaviors are documented.

  胆固醇偶联的双-1,2,3-三唑已被设计并合成。它们的凝胶能力和阳离子响应行为已记录。
• Large CuI8 chalcogenone cubic cages with non-interacting counter ions
  作者：Srinivas Katam、Prabusankar Ganesan

  DOI：10.1039/c7dt03796a

  日期：——

  anions, in which one of the PF6− anions occupies the centre of the Cu8 cube without any interaction. The copper(I) cubic cages are found to be highly active catalysts in click chemistry as well as hydroamination reactions. The scope of the catalytic reactions has been investigated with thirty-five different combinations of click reactions and six different combinations of the hydroamination of alkynes

  两个特大尺寸铜（我）立方笼，[的Cu（BPTP）1.5 } 8（PF 6 -）]（PF 6 - ）7（1）和[铜（黑花生衣色素）1.5 } 8（PF 6 -）] （PF 6 - ）7（2）中，由咪唑-2-硫属元素酮配体（支持BPTP = 2,6-双（1-异丙基-2-硫酮）吡啶和黑花生衣色素= 2,6-双（1-异丙基-2- -selone）pyridine）的合成和表征。离子盐的形成通过FT-IR，多核（1 H，13 C，31 P和19 F）NMR，UV-vis，TGA，CHN分析，BET分析，单晶X射线衍射和粉末X射线衍射确认1和2技术。据我们所知，这是在完美的立方结构中铜铜间距为8.413Å或8.593Å的八核铜（I）团簇的首例。有趣的是，这些以阴离子为中心的Cu I 8立方排列不受立方中心离子或面中心分子的支持。阳离子立方笼的形成伴随着十二种配体（Bptp或Bpsp）的结合。）具有八个三角形平面[CuSe
• Synthesis of polymetallic macrocyclic terpene-derived hybrids
  作者：Elsa Álvaro、María C. de la Torre、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1039/b515270d

  日期：——

  Terpene alkyne systems act as templates in the preparation of natural product hybrids and in macrocyclic structures having up to four terpene units and eight Co-atoms, which are built by using the Nicholas reaction.

  萜烯炔系统在天然产物杂化物的制备中以及在具有多达四个萜烯单元和八个共原子的大环结构中充当模板，这些结构是通过使用尼古拉斯反应而建立的。
• Synthesis of a novel resorcin[4]arene–glucose conjugate and its catalysis of the CuAAC reaction for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in water
  作者：Ali A. Husain、Kirpal S. Bisht

  DOI：10.1039/c9ra00972h

  日期：——

  transfer catalyst for the CuAAC in water as a green approach for the synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole species. The catalytic utility of RG (1 mol%) was demonstrated in a multicomponent one-pot CuAAC for various azido/alkyne substrates. The RG acts as a molecular host and a micro-reactor resulting in the 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in excellent yield.

  报道了使用间苯二酚[4]芳烃糖缀合物 ( RG ) 在水介质中Cu( I ) 催化的叠氮化物-炔烃环加成 (CuAAC) 。构建在间苯二酚[4]芳烃上缘上的八个 β- D-吡喃葡萄糖苷部分提供了一个假糖腔，为水中的水不溶性疏水叠氮基和/或炔烃底物提供了合适的宿主环境。RG的效用被确定为水中 CuAAC 的有效反相转移催化剂，作为合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑物质的绿色方法。RG (1 mol%)的催化效用在用于各种叠氮基/炔烃底物的多组分一锅法 CuAAC 中得到证实。RG _作为分子主体和微反应器，以优异的收率生成 1,4-二取代 1,2,3-三唑。
• Exploring the chemical space of 1,2,3-triazolyl triclosan analogs for discovery of new antileishmanial chemotherapeutic agents
  作者：Julia Fernández de Luco、Alejandro I. Recio-Balsells、Diego G. Ghiano、Ana Bortolotti、Juán Manuel Belardinelli、Nina Liu、Pascal Hoffmann、Christian Lherbet、Peter J. Tonge、Babu Tekwani、Héctor R. Morbidoni、Guillermo R. Labadie

  DOI：10.1039/d0md00291g

  日期：——

  were designed in search of novel structures with leishmanicidal activity and prepared using different alkynes and azides. The 37 compounds were assayed against Leishmania donovani, the etiological agent of leishmaniasis, yielding some analogs with activity at micromolar concentrations and against M. tuberculosis H37Rv resulting in scarce active compounds with an MIC of 20 μM. To study the mechanism

  三氯生和异烟肼是已知的抗结核化合物，已被证明对利什曼原虫也有活性。基于这些理由，设计了基于抗结核分子三氯生和 5-辛基-2-苯氧基苯酚 (8PP) 的 37 种不同的 1,2,3-三唑的集合，以寻找具有杀利什曼原虫活性的新型结构，并使用不同的炔烃和叠氮化物制备. 对 37 种化合物进行了针对多诺瓦利什曼原虫（利什曼病的病原体）的分析，产生了一些具有微摩尔浓度活性的类似物，并针对结核分枝杆菌H37Rv 产生了 MIC 为 20 μM 的稀有活性化合物。为了研究这些儿茶酚的作用机制，我们分析了文库对结核分枝杆菌烯酰-ACP 还原酶 (ENR) InhA，对该酶的抑制作用较差。还测试了对 Vero 细胞的细胞毒性，结果在高达 20 μM 的浓度下没有任何化合物具有细胞毒性。衍生物5f可被视为未来抗利什曼病药物开发的宝贵起点。需要进一步研究推定的利什曼原虫 InhA 直向同源物作为治疗靶点的验证。