tert-butyl (2,2-dimethyl-3-(methylamino)propyl)carbamate | 1345532-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2,2-dimethyl-3-(methylamino)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2,2-dimethyl-3-(methylamino)propyl]carbamate
• CAS: 1345532-72-0
• 化学式: C₁₁H₂₄N₂O₂
• mdl: MFCD21602686
• 分子量: 216.324
• InChiKey: ZGUXQDYDMVJOTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2,2-dimethyl-3-(methylamino)propyl)carbamate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-(1,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-2,2-dimethyl-3-(4-methyl-3-((4,6,6-trimethyl-3-oxo-1,4-diazepan-1-yl)methyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-OXO-1,4-DIAZEPINYLE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS
  [FR] COMPOSÉS DE 3-OXO-1,4-DIAZÉPINYLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及双芳基内酰胺化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 激活剂的用途。具体来说，本发明的化合物包括式（I）的化合物：

  公开号：

  WO2018109648A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 在 水 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.92h， 生成 tert-butyl (2,2-dimethyl-3-(methylamino)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Oxycodone Prodrug

  摘要：

  本发明提供了化合物KC-8，即N-1-[3-(氧可酮-6-烯醇-羰基-甲基-氨基)-2,2-二甲基-丙胺]-精氨酸-甘氨酸-苹果酸，或其可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明还提供了包含前药KC-8的组合物及其使用方法，其中该组合物包含一个前药KC-8，它能控制释放氧可酮。这样的组合物可以选择性地提供一个胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药控制释放氧可酮的酶相互作用，以减弱前药的酶切裂。

  公开号：

  US20120178772A1

文献信息

• [EN] BISARYL HETEROCYCLES AS NRF2 ACTI<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BISARYLE EN TANT QUE NRF2 ACTI
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109643A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to bisaryl heterocycle compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to bisaryl heterocycles of Formula (I),

  本发明涉及双芳基杂环化合物，制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的双芳基杂环化合物。
• COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS
  申请人：JENKINS Thomas E.

  公开号：US20120232066A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABA A agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.

  本公开提供一种包含GABAA激动剂和GI酶抑制剂的组合物。本公开还提供一种包含（a）GI酶抑制剂和（b）第一药物的组合物，当第二药物以GI酶可切割的前药形式与第一药物共同摄入时，第一药物与第二药物相互作用产生不良效应。这种相互作用可以是加成的或协同的。
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE PHENOL-MODIFIED TAPENTADOL PRODRUG<br/>[FR] COMPOSITIONS COMPRENANT UN PROMÉDICAMENT DE TAPENTADOL MODIFIÉ PHÉNOL CLIVABLE PAR ENZYME
  申请人：PHARMACOFORE INC

  公开号：WO2011133178A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  A method of providing a patient with controlled release of tapentadol using a prodrug capable, upon enzymatic activation and intramolecular cyclization, of releasing tapentadol is disclosed. The disclosure also provides such prodrug compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Such pharmaceutical compositions can optionally include an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) to mediate the enzymatically-controlled release of tapentadol from the prodrug so as to modify enzymatic cleavage of the prodrug. Also included are methods to use such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明揭示了一种利用能够在酶的活化和分子内环化时释放tapentadol的前药来为患者提供控制释放tapentadol的方法。该公开还提供了这种前药化合物和包含这种化合物的药物组合物。这种药物组合物可以选择性地包括与酶相互作用以调节从前药中释放tapentadol的酶控制释放的酶抑制剂，以修改前药的酶切割。还包括使用这种化合物和药物组合物的方法。
• Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Phenol-Modified Tapentadol Prodrug
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20130090379A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A method of providing a patient with controlled release of tapentadol using a prodrug capable, upon enzymatic activation and intramolecular cyclization, of releasing tapentadol is disclosed. The disclosure also provides such prodrug compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Such pharmaceutical compositions can optionally include an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) to mediate the enzymatically-controlled release of tapentadol from the prodrug so as to modify enzymatic cleavage of the prodrug. Also included are methods to use such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明揭示了一种利用一种可在酶催化下内分子环化释放tapentadol的前药来为患者提供控制释放tapentadol的方法。该披露还提供了这样的前药化合物和包含这样的化合物的制药组合物。这样的制药组合物可以选择性地包括与酶相互作用以调节从前药释放tapentadol的酶控制释放的酶抑制剂，以修改前药的酶解。还包括使用这样的化合物和制药组合物的方法。
• Compositions comprising enzyme-cleavable phenol-modified tapentadol prodrug
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US09238020B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  A method of providing a patient with controlled release of tapentadol using a prodrug capable, upon enzymatic activation and intramolecular cyclization, of releasing tapentadol is disclosed. The disclosure also provides such prodrug compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Such pharmaceutical compositions can optionally include an enzyme inhibitor that interacts with the enzyme(s) to mediate the enzymatically-controlled release of tapentadol from the prodrug so as to modify enzymatic cleavage of the prodrug. Also included are methods to use such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明揭示了一种使用能够在酶催化和分子内环化时释放tapentadol的前药的方法，以提供对患者的控制释放。该公开还提供了这种前药化合物和包含这种化合物的药物组合物。这种药物组合物可以选择性地包括与酶相互作用的酶抑制剂，以调节从前药中酶控制释放tapentadol，从而修改前药的酶解。还包括使用这种化合物和药物组合物的方法。