dimethyl 3-(p-methoxyphenyl)isothiazole-4,5-dicarboxylate | 59291-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 3-(p-methoxyphenyl)isothiazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 3-(4-methoxyphenyl)-1,2-thiazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 59291-73-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅S
• 分子量: 307.327
• InChiKey: STFZINDIQPHGQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88.5-89.5 °C
• 沸点：
  404.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲胺 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 dimethyl 3-(p-methoxyphenyl)isothiazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The thermal fragmentation of 1,3,4-diathiazol-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80155-x

文献信息

• Nitrile sulphide formation from the thermal fragmentation of 1,3,4-oxathiazoles: a retro-1,3-dipolar cycloaddition
  作者：R. Michael Paton、Fiona M. Robertson、John F. Ross、John Crosby

  DOI：10.1039/c39800000714

  日期：——

  1,3,4-Oxathiazoles, on thermolysis, undergo retro-1,3-dipolar cycloaddition to afford carbonyl compounds and nitrile sulphides, which may be trapped by cycloaddition with alkynes and nitriles.

  1,3,4-氧杂噻唑在热解过程中经历逆向1,3-偶极环加成反应，生成羰基化合物和腈腈硫化物，可通过与炔烃和腈的环加成反应将其捕获。
• Gould, Robert O.; Paton, Michael R.; Ross, John F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 5, p. 1372 - 1396
  作者：Gould, Robert O.、Paton, Michael R.、Ross, John F.、Walkinshaw, Malcolm D.、Crosby, John

  DOI：——

  日期：——
• Paton, R. Michael; Robertson, Fiona M.; Ross, John F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1517 - 1522
  作者：Paton, R. Michael、Robertson, Fiona M.、Ross, John F.、Crosby, John

  DOI：——

  日期：——
• Yoshida,H. et al., Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1976, vol. 49, p. 3125 - 3127
  作者：Yoshida,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PATON R. M.; ROSS J. F.; ROBERTSON F. N.; CROSBY J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 15, 714-715
  作者：PATON R. M.、 ROSS J. F.、 ROBERTSON F. N.、 CROSBY J.

  DOI：——

  日期：——