(S)-Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(methylamino)propanoate | 1384613-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(methylamino)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-(methylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1384613-23-3
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: DZHKNOUWKFJEAO-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxycodone 、 (S)-Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(methylamino)propanoate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对硝基苯基氯甲酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.67h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Oxycodone Prodrug

  摘要：

  提供了一种名为KC-7的化合物，N-1-[(S)-2-(氧可酮-6-烯醇-羰基-甲基-氨基)-2-羰基-肌氨酸-乙胺]-精氨酸-甘氨酸-乙酸盐，或其可接受的盐、溶剂化物和水合物。本公开还提供了包含前药的组合物及其使用方法，其中组合物包含前药KC-7，该前药能够控制释放氧可酮。这样的组合物可以选择性地提供一种胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药控制释放氧可酮的酶相互作用，以减弱前药的酶切。

  公开号：

  US20120178773A1
• 作为产物：
  描述：

  L-3-N-Boc-2,3-二氨基丙酸甲酯 在 1-硫代甘油 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 (S)-Methyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(methylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Compositions Comprising Enzyme-Cleavable Oxycodone Prodrug

  摘要：

  提供了一种名为KC-7的化合物，N-1-[(S)-2-(氧可酮-6-烯醇-羰基-甲基-氨基)-2-羰基-肌氨酸-乙胺]-精氨酸-甘氨酸-乙酸盐，或其可接受的盐、溶剂化物和水合物。本公开还提供了包含前药的组合物及其使用方法，其中组合物包含前药KC-7，该前药能够控制释放氧可酮。这样的组合物可以选择性地提供一种胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药控制释放氧可酮的酶相互作用，以减弱前药的酶切。

  公开号：

  US20120178773A1

文献信息

• COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS
  申请人：JENKINS Thomas E.

  公开号：US20120232066A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABA A agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.

  本公开提供一种包含GABAA激动剂和GI酶抑制剂的组合物。本公开还提供一种包含（a）GI酶抑制剂和（b）第一药物的组合物，当第二药物以GI酶可切割的前药形式与第一药物共同摄入时，第一药物与第二药物相互作用产生不良效应。这种相互作用可以是加成的或协同的。
• MODULATORS OF CELLULAR ADHESION
  申请人：NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORPORATION

  公开号：US20210145824A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 -R 4 , n, p, A, B, D, E, L and AR 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of disorders mediated by the CD11/CD18 family of cellular adhesion molecules (e.g., LFA-1).
• US8497237B2
  申请人：——

  公开号：US8497237B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING ENZYME-CLEAVABLE OXYCODONE PRODRUG<br/>[FR] COMPOSITIONS CONTENANT UN PROMÉDICAMENT D'OXYCODONE POUVANT ÊTRE CLIVÉ PAR UNE ENZYME
  申请人：SIGNATURE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012096886A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The embodiments provide Compound KC-7, N-1-[(S)-2-(oxycodone-6-enol-carbonyl-methyl-amino)-2-carbonyl-sarcosine-ethyl amine]-arginine-glycine-acetate, or acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The present disclosure also provides compositions, and their methods of use, where the \compositions comprise a prodrug, Compound KC-7, that provides controlled release of oxycodone. Such compositions can optionally provide a trypsin inhibitor that interacts with the enzyme that mediates the controlled release of oxycodone from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.
• [EN] COMPOSITIONS FOR REDUCING RISK OF ADVERSE EVENTS CAUSED BY DRUG-DRUG INTERACTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PERMETTANT DE RÉDUIRE LE RISQUE D'EFFETS SECONDAIRES PROVOQUÉS PAR DES INTERACTIONS INTERMÉDICAMENTEUSES
  申请人：SIGNATURE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012122412A2

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present disclosure provides a composition comprising a GABAA agonist and a GI enzyme inhibitor. The present disclosure also provides a composition comprising (a) a GI enzyme inhibitor and (b) a first drug that interacts with a second drug to produce an adverse effect when the second drug is co-ingested as a GI enzyme-cleavable prodrug with the first drug. Such an interaction can be additive or synergistic.