penicillin G | 61-33-6

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 青霉素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: penicillin G
• 英文别名: Benzylpenicillin；(2R,5S,6S)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 61-33-6；7005-30-3；30411-69-9；47294-41-7；47294-44-0；70019-71-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 334.396
• InChiKey: JGSARLDLIJGVTE-SCRDCRAPSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 比旋光度：
  D +282° (ethanol)
• 沸点：
  663.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2729 (rough estimate)
• 溶解度：
  H2O:100 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R42/43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  32041900
• RTECS号：
  XH9700000

制备方法与用途

这段文本详细介绍了一种抗生素——青霉素的多种信息，包括其药理作用、使用方法、注意事项等。下面是一些主要的信息点总结：

1. 药物概述

• 类别：抗生素（具体为β-内酰胺类）
• 毒性分级：低毒
• 急性毒性：
  • 口服大鼠LD50: 8000毫克/公斤
  • 口服小鼠LD50: >5000毫克/公斤

2. 药物作用与使用方法 使用范围

青霉素广泛用于治疗多种细菌感染，包括但不限于：

• 细菌性呼吸道感染
• 消化道感染
• 心内膜炎、肺炎等严重感染

不宜口服给药

因不耐酸和酶的特点，口服吸收差。

肌肉注射或静脉注射

青霉素主要通过肌肉注射方式给予，也可采用“口渴法”混饮用于肠道局部感染。注意：

• 用前溶解配制并尽快用完。
• 若一次用量未用完，可暂存于4℃冰箱内当日内使用。

3. 药代动力学

• 吸收：肌注后15～30分钟达血药浓度高峰
• 分布：广泛分布于大多数组织及体液中
• 排泄：主要经肾脏排泄，少量在肝脏灭活。
• 半衰期：一般为30分钟。

4. 注意事项 过敏反应

应进行青霉素皮肤敏感试验。注射前注意观察过敏反应，并准备好急救措施如肾上腺素。

联合用药注意事项

与四环素类、氯霉素、大环内脂类、磺胺药等联合使用可能产生拮抗作用，不宜同时应用。

5. 安全存储与运输

• 储存：通风低温干燥
• 灭火剂：干粉, 泡沫, 沙土, 二氧化碳, 雾状水

通过以上信息总结可知，青霉素是一种广泛应用于临床的抗生素药物，在使用时需注意其特性以及用药方法和注意事项。